Введение в биохимическую экологию. Саловарова В.П - 129 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ИГУ | Иркутск

Составители: 

Рубрика: 

129
Б. Флавинсодержащие монооксигеназы
Флавинсодержащие монооксигеназы (ФМО) также лока
лизуются в эндоплазматическом ретикулуме. В отличие от Р
450, ФМО встречаются в тканях в форме одной видоспеци
фичной неиндуцибельной изоформы. ФМО, акцептируя элек
трон от NADPH, окисляет ксенобиотики лишь определенного
строения – азотсодержащие вещества основного характера
(гидразины, ариламины) и тиокарбамильные соединения. Мно
гие из субстратов ФМО одновременно являются субстратами и
Р450. Примеры некоторых реакций представлены на рис. 46.
тиобанзамид тиобанзамид-S-оксид
Рис. 46. Превращение ксенобиотиков при участии флавинмоно
оксигеназ
В. Пероксидазы
Обширная группа пероксидаз участвует в разрушении пе
рекиси водорода и других перекисей, превращая их в воду и
спирты. В ходе этих реакций возникают побочные продукты,
обладающие окислительными свойствами, способные взаимо
действовать с различными химическими веществами, такими
как ароматические амины, фенолы, гидрохиноны, алкены, по
лициклические ароматические углеводороды (рис. 47). 
     Б. Флавинсодержащие монооксигеназы
     Флавинсодержащие монооксигеназы (ФМО) также лока(
лизуются в эндоплазматическом ретикулуме. В отличие от Р(
450, ФМО встречаются в тканях в форме одной видоспеци(
фичной неиндуцибельной изоформы. ФМО, акцептируя элек(
трон от NADPH, окисляет ксенобиотики лишь определенного
строения – азотсодержащие вещества основного характера
(гидразины, ариламины) и тиокарбамильные соединения. Мно(
гие из субстратов ФМО одновременно являются субстратами и
Р(450. Примеры некоторых реакций представлены на рис. 46.




             тиобанзамид           тиобанзамид-S-оксид

    Рис. 46. Превращение ксенобиотиков при участии флавинмоно(
            оксигеназ


     В. Пероксидазы
     Обширная группа пероксидаз участвует в разрушении пе(
рекиси водорода и других перекисей, превращая их в воду и
спирты. В ходе этих реакций возникают побочные продукты,
обладающие окислительными свойствами, способные взаимо(
действовать с различными химическими веществами, такими
как ароматические амины, фенолы, гидрохиноны, алкены, по(
лициклические ароматические углеводороды (рис. 47).


                             129

Страницы