Практикум по генетике. Самигуллина Н.С - 64 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

МичГАУ | Мичуринск

Составители: 

Рубрика: 

64
Задание
1. В брак вступили нормальные мужчина и женщина, в семьях, кото-
рых один из родителей страдал врожденным псориазом. Определите веро-
ятность фенотипов детей в этой семье, если пенентрантность гена псориаза
составляет 20%.
2. Определите вероятность рождения нормальных детей в семье, где
оба родителя с аниридией и происходят из семей, в которых один из суп-
ругов имел эту аномалию. Известно, что пенетрантность данного гена око-
ло 80%.
3. У человека птоз часто определяется аутосомным рецессивным ге-
ном с пенетрантностью 60 %. Определите вероятность рождения детей
различных фенотипов в семье, где оба родителя являются гетерозиготными
носителями этого гена.
4. Удлинение (или укорочение) нижней челюсти у овец - дефект не
столь уж редкий. Нордби нашел по одному из этих дефектов
почти 1,4% исследованных им 7 000 ягнят рамбулье. Среди ягнят, у кото-
рых оба родителя имели один из этих дефектов, он наблюдался у 16,4%.
Наследуются ли эти аномалии? Если да, то как?
5. Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминантный аутосомный
плейотропный ген, определяющий голубую окраску склеры, хрупкость
костей и глухоту. Пенетрантность признаков различна. В ряде случаев она
составляет по голубой склере почти 100%, хрупкости костей - 63%, глухо-
те 60%.
Носитель голубой склеры, нормальный в отношении других призна-
ков синдрома, вступает в брак с нормальной женщиной, происходящей из
благополучной по этому синдрому семьи. Определите вероятность рожде-
ния в этой семье глухих детей с признаками хрупкости костей.
6. Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с
пенетрантностью 30%. Определите вероятность фенотипов детей в семье,
где оба родителя гетерозиготны по этому гену.
7. Поликистоз почек у кошек наследуется как аутосомно-
рецессивный признак. Пенентрантность составляет 30 %. Определите ве-
роятность рождения здоровых котят, если один из родителей страдал по-
ликистозом.
PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com
                                         Задание
               1. В брак вступили нормальные мужчина и женщина, в семьях, кото-
         рых один из родителей страдал врожденным псориазом. Определите веро-
         ятность фенотипов детей в этой семье, если пенентрантность гена псориаза
         составляет 20%.

               2. Определите вероятность рождения нормальных детей в семье, где
         оба родителя с аниридией и происходят из семей, в которых один из суп-
         ругов имел эту аномалию. Известно, что пенетрантность данного гена око-
         ло 80%.

              3. У человека птоз часто определяется аутосомным рецессивным ге-
         ном с пенетрантностью 60 %. Определите вероятность рождения детей
         различных фенотипов в семье, где оба родителя являются гетерозиготными
         носителями этого гена.

              4. Удлинение (или укорочение) нижней челюсти у овец - дефект не
         столь уж редкий. Нордби нашел по одному из этих дефектов
         почти 1,4% исследованных им 7 000 ягнят рамбулье. Среди ягнят, у кото-
         рых оба родителя имели один из этих дефектов, он наблюдался у 16,4%.
         Наследуются ли эти аномалии? Если да, то как?

               5. Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминантный аутосомный
         плейотропный ген, определяющий голубую окраску склеры, хрупкость
         костей и глухоту. Пенетрантность признаков различна. В ряде случаев она
         составляет по голубой склере почти 100%, хрупкости костей - 63%, глухо-
         те 60%.
               Носитель голубой склеры, нормальный в отношении других призна-
         ков синдрома, вступает в брак с нормальной женщиной, происходящей из
         благополучной по этому синдрому семьи. Определите вероятность рожде-
         ния в этой семье глухих детей с признаками хрупкости костей.

               6. Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с
         пенетрантностью 30%. Определите вероятность фенотипов детей в семье,
         где оба родителя гетерозиготны по этому гену.

              7. Поликистоз почек у кошек наследуется как аутосомно-
         рецессивный признак. Пенентрантность составляет 30 %. Определите ве-
         роятность рождения здоровых котят, если один из родителей страдал по-
         ликистозом.




         64


PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

Страницы