Химия. Углеводороды. Самосенко А.А. - 46 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ОГУ | Оренбург

Составители: 

Рубрика: 

11.4 Получение ароматических углеводородов
Основным источником промышленного получения бензола и его
гомологов является нефть и каменноугольная смола - один из продуктов сухой
перегонки (коксованная) каменного угля.
Среди синтетических способов получения аренов можно выделить две
группы: получение собственно ароматического кольца и введение в кольцо
углеводородного заместителя
1) Дегидрирование циклогексана
Pt,t
+зН
2
циклогексан бензол
2) Ароматизация (дегидрирование) алканов
Алканы с шестью и более углеродными атомами в цепи в присутствии
катализатора циклизуются с образованием бензола и его производных:
катализ
CH
3
-CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH
3
+4 H
2
Бензол
CH
3
катализ
CH
3
-CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH
3
+4 H
2
О
Толуол
3) Тримеризация ацетилена
CH CH C
акт
; 400С
CH CH
CH CH
Ввести углеводородный заместитель в ароматическое кольцо можно
несколькими способами. 
      11.4 Получение ароматических углеводородов

     Основным источником промышленного получения бензола и его
гомологов является нефть и каменноугольная смола - один из продуктов сухой
перегонки (коксованная) каменного угля.
     Среди синтетических способов получения аренов можно выделить две
группы: получение собственно ароматического кольца и введение в кольцо
углеводородного заместителя
     1) Дегидрирование циклогексана



        Pt,t
                         +зН2

циклогексан    бензол
      2) Ароматизация (дегидрирование) алканов
      Алканы с шестью и более углеродными атомами в цепи в присутствии
катализатора циклизуются с образованием бензола и его производных:
                                катализ
CH3 -CH2-CH2-CH2-CH2-CH3                        +4 H2


                                      Бензол
                                          CH3


                            катализ
CH3 -CH2-CH2-CH2-CH2-CH3                        +4 H2О

                                      Толуол
      3) Тримеризация ацетилена

      CH       CH               Cакт; 400С

 CH                 CH

      CH CH

      Ввести углеводородный заместитель в ароматическое кольцо можно
несколькими способами.

Страницы