ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
CH
3
CH
3
CH
3
Br
Br
2
; FeBr
3
орто – бром
толуол Br
пара – бром
толуол
2) нитрование
Большое промышленное значение имеет реакция нитрования бензола и
его гомологов.
При взаимодействие ароматического углеводорода с азотной кислотой в
присутствии серной (смесь серной и азотной кислоты называют нитрующей
смесью) происходит замещение атома водорода на нитрогруппу – NO
2
CH
3
CH
3
CH
3
NO
2
+HNO
3
H
2
SO
4
+
+ H
2
SO
4
орто – бром
толуол Br
пара – бром
толуол
Восстановлением образовавшегося в этой реакции нитробензола
получают анилинт – вещество, которое применяется для получения анилиновых
красителей.
NO
2
NН
2
+ 6(Н) + H
2
O
Ароматические соединения могут вступать в реакции присоединения к
бензольному кольцу:
1) гидрирование.
Католитическое гидрирование бензола протекает при высокой
температуре
CH3 CH3 CH3
Br
Br2; FeBr3
орто – бром
толуол Br
пара – бром
толуол
2) нитрование
Большое промышленное значение имеет реакция нитрования бензола и
его гомологов.
При взаимодействие ароматического углеводорода с азотной кислотой в
присутствии серной (смесь серной и азотной кислоты называют нитрующей
смесью) происходит замещение атома водорода на нитрогруппу – NO2
CH3 CH3 CH3
NO2
+HNO3 H2SO4 +
+ H2SO4
орто – бром
толуол Br
пара – бром
толуол
Восстановлением образовавшегося в этой реакции нитробензола
получают анилинт – вещество, которое применяется для получения анилиновых
красителей.
NO2 NН2
+ 6(Н) + H2O
Ароматические соединения могут вступать в реакции присоединения к
бензольному кольцу:
1) гидрирование.
Католитическое гидрирование бензола протекает при высокой
температуре
