ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
50
удобрений при их компостировании и хранении. Это связано с тем, что присутствие хлора в значи-
тельной мере подавляет процессы нитрификации и денитрификации, в силу чего введенный в торф
аммиак остается в поглощенном состоянии.
Метод определения содержания хлора в торфах основан на извлечении его из торфа или тор-
фяной продукции дистиллированной водой с последующим титрованием хлор-ионов раствором
азотнокислого серебра по методу Мора.
Цель работы: определить содержание хлора в торфе методом Мора.
Оборудование и реактивы:
1. Весы лабораторные с погрешностью взвешивания не более 0,01 г.
2. Колбы на 500 мл, воронки, фильтры, пипетки на 1, 50–100 мл, конические колбы на 250 мл, бю-
ретки на 25–50 мл, мерные цилиндры на 250 мл.
3. 10 % калий хромовокислый, 0,01 н серебро азотнокислое, 0,01 н натрий хлористый.
Приготовление реактивов:
1. 10 % калий хромовокислый (K
2
Cr
2
O
4
). Навеску хромовокислого калия массой 10±0,1 г раство-
ряют в 90 мл дистиллированной воды.
2. 0,01 н NaCl. Навеску хлористого натрия массой 0,5844 г переносят в мерную колбу на 1 л и до-
водят до метки водой. Рекомендуется готовить раствор хлористого натрия из стандарт-титра.
3. 0,01 н AgNO
3
. Навеску азотнокислого серебра массой 1,70±0,01 г растворяют в небольшом
объеме дистиллированной воды, переносят в мерную колбу на 1 л и доводят объем раствора
до метки водой. Приготовленный раствор хранят в склянках из темного стекла в темном месте.
Ход работы:
Навеску торфа массой 5,00±0,01 г помещают в колбу на 500 мл, приливают 250 мл дистиллиро-
ванной воды, перемешивают и настаивают 18–20 ч.
Отстоявшуюся суспензию фильтруют, из фильтрата пипеткой отбирают 50–100 мл, переносят
в коническую колбу объемом 250 мл, прибавляют 1 мл 10 %-ного раствора K
2
Cr
2
O
4
и титруют 0,01 н
раствором AgNO
3
до перехода окраски раствора из желтой в неисчезающую красновато-бурую.
Титрование проводят при энергичном перемешивании раствора.
Изменение окраски раствора легче проследить при сравнении титруемого раствора со «свиде-
телем», т.е. раствором, содержащим такой же объем водной вытяжки и такое же количество хромо-
вокислого калия, но без добавления раствора азотнокислого серебра.
Полученные результаты заносятся в таблицу (прил. 7).
Массовую долю хлора (Х) в процентах на 100 г торфа при натуральной влаге вычисляют по формуле:
(27)
где V – объем 0,01 н раствора азотнокислого серебра, израсходованный на титрование анали-
зируемой пробы, мл; К – коэффициент молярности 0,01 н раствора азотнокислого серебра;
250 – объем дистиллированной воды, приливаемый к навеске исследуемого материала, мл;
0,0003546 – масса хлорид-ионов Cl
–
, соответствующая 1 мл раствора азотнокислого серебра с кон-
центрацией точно 0,01 моль/л, г; V
1
– объем вытяжки, взятый на титрование, мл; m – масса навески
торфа, г; 100 – пересчет на 100 г.
Массовую долю хлора (Х
1
) в процентах в пересчете на сухое вещество вычисляют по формуле:
(28)
где W – массовая доля влаги в торфе или торфяной продукции, %; Х – массовая доля хлора в про-
центах на 100 г торфа.
Абсолютное допускаемое расхождение между результатами двух параллельных определений
при доверительной вероятности Р=0,95, не должно превышать значений указанных в таблице 17.
Таблица 17
Абсолютное допускаемое расхождение между результатами двух параллельных определений при определении хлорид-ионов
Масса хлорид-ионов Абсолютное допускаемое расхождение
До 0,050 0,010-0,015
От 0,050 до 0,100 0,015-0,030
Свыше 0,100 0,020-0,040
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 48
- 49
- 50
- 51
- 52
- …
- следующая ›
- последняя »
