Фармацевтическая химия. Шаталов Г.В - 42 стр.

UptoLike

Рубрика: 

42
N
HN
O
O
NaO
C
2
H
5
C
2
H
5
2+ Co(NO
3
)
2
N
HN
O
O
O
C
2
H
5
C
2
H
5
Co
2+
_
2
+ 2NaNO
3
Сине - фиолетовый комплекс
10.1.12. Обнаружение сульфамидной группы ( норсульфазол ) (ГФ X,
с. 470)
Методика 1. 0,1 г препарата взбалтывают с 3 мл 0,1Н раствора гид -
роксида натрия в течение 1-2 мин, фильтруют. К фильтрату прибавляют 1
мл раствора сульфата меди; образуется осадок грязно- фиолетового цвета (
отличие от других сульфамидных препаратов).
H
2
N
S
O
2
N
H
S
N
H
2
N
S
O
2
N
S
N
Na
+ NaOH
+ H
2
O
Норсульфазол
(2-п-аминобензолсульфамидо)-тиазол
Норсульфазол мало растворим в воде, но растворим в кислотах и ще-
лочах ( амфотерные свойства). Кислотные свойства у сульфаниламидов
обусловлены наличием группы SO
2
NH, содержащей подвижный
атом водорода, и выражены сильнее, чем основные, обусловленные арома-
тической аминогруппой :
H
2
N
S
O
2
N
S
N
Na
2
+ CuSO
4
NH
2
SO
2
N
SN
H
2
N
S
O
2
N
S
N
Cu
+ Na
2
SO
4
Грязно-фиолетовый осадок
внутрикомплексного соединения
                                                    42
                          O                                                            O

                N             C2H5                                              N           C2H5
                                                                        _
2 NaO                                + Co(NO3)2              Co   2+
                                                                       O                                     + 2NaNO3

            HN                C2H5                                             HN           C2H5         2

                          O                                                        O
                                                                  Сине-ф иол етовы й компл екс

   10.1.12. О бна р ужени е с уль ф а ми дной гр уппы ( норсул ь ф азол ) (ГФ X,
   с. 470)
       М етод ика 1. 0,1 г препарата взбал ты ваю т с 3 мл 0,1Н раствора гид -
роксид а натрия в течение 1-2 мин, ф ил ь трую т. К ф ил ь трату приб авл я ю т 1
мл раствора сул ь ф атамед и; образуется осад окгря зно-ф иол етового цвета(
отл ичие от д ругихсул ь ф амид ны х препаратов).
                                            N
                                                                                                     N

                                                S
                                      NH                                                                     S
                                                                                            N
                              SO 2
                                           + NaOH                                   SO 2        Na               + H2O


  H2N                                                   H2N
   Н орсул ь ф азол
  (2-п-аминобензол сул ь ф амид о)-тиазол

     Н орсул ь ф азол мал о растворим в вод е, но растворим в кисл отах и щ е-
л очах ( амф отерны е свойства). К исл отны е свойства у сул ь ф анил ам ид ов
обусл овл ены нал ичием группы SO2NH, сод ерж ащ ей под виж ны й
атом вод ород а, и вы раж ены сил ь нее, чем основны е, обусл овл енны е арома-
тической ам иногруппой :
                                                                       H2N


            N         S
                                                    N          S


                N     Na
                                                                        SO2




                                                         N
                                                               Cu
                SO2




        2                     + CuSO4                                                      + Na 2SO4
                                                         SO2




                                                                           N


                                                                   S           N


                                                                       Гря зно-ф иол етовы й осад ок
            H2N                                          NH 2          внутрикомпл ексного соед инения