Фармацевтическая химия. Шаталов Г.В - 45 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВГУ | Воронеж

Составители: 

Рубрика: 

45
Методика 2. К раствору 0,02-0,05 г салициловой кислоты в 5 мл кон-
центрированной серной кислоты прибавляют 2 капли препарата – появля-
ется красное окрашивание (Уравнение реакции смотри раздел 10.1.2.)
Применение. Для дезинфекции и дезодорации рук при мытье, обмы -
вания кожи ног при повышенной потливости ( 0,5 – 1 % раствор ), для де-
зинфекции инструментов, для спринцеваний .
Хранение. В хорошо укупоренных склянках, в защищенном от света
месте при температуре не ниже +9
0
С.
Гексаметилентетрамин ( Уротропин ) Hexamethylentetraminum ( ГФ X,
с. 352 )
Синонимы : Уротропин, Aminoform,
Cystamine, Methenamine, Urisol, Urotro-
pinum и др.
Бесцветные кристаллы или белый
кристалличесикй порошок жгучего и
сладкого , а затем горьковатого вкуса,
без запаха. Легко растворим в воде
(1:1,5) и спирте (1:10). При нагревании
улетучивается не плавясь . Горит блед -
ным пламенем .
Водные растворы имеют щелочную реакцию ( рН 40% раствора
7,8-8,2 ). Для внутривенного введения раствор готовят асептически .
Получение гексаметилентетрамина было первым опытом ( 1899г. ) созда-
ния лекарственного вещества, которое в настоящее время называют проле-
карством . При распаде гексаметилентетрамина в организме ( в кислой сре -
де ) высвобождается формальдегид , обладающий при выведении с мочой
антисептическим свойством .
Методика 1. 2 мл раствора препарата (1:10) нагревают с 2 мл разве-
дённой серной кислоты ; появляется запах формальдегида. Затем прибав-
ляют 2 мл 30% раствора едкого натра и снова нагревают; появляется запах
аммиака .
t
0
( CH
2
)
6
N
4
+ 2H
2
SO
4
+ 6H
2
O → 6HCHO↑ + 2(NH
4
)
2
SO
4
t
0
(NH
4
)
2
SO
4
+ 2NaOH → 2NH
3
↑ + Na
2
SO
4
+ 2H
2
O
Применение. Как антисептическое средство при инфекционных про-
цессах в мочевыводящих путях ( циститы , пиелиты ), при холецистите, ал -
лергических кожных заболеваниях, заболеваниях глаз , при менингите, эн-
цефалите. В настоящее время в связи с наличием более эффективных
средств гексаметилентетрамин широкого применения не имеет.
N
CH
2
N
C
H
2
N
C
H
2
(CH
2
)
6
N
4
H
2
C
CH
2
N
CH
2
                                       45
      М етод ика2. К раствору 0,02-0,05 г сал ицил овой кисл оты в5 мл кон-
центрированной серной кисл оты прибавл я ю т 2 капл и препарата – поя вл я -
ется красное окраш ивание (У равнение реакции смотри разд ел 10.1.2.)
      П рименение. Д л я д езинф екции и д езод орации рукпри м ы ть е, об мы -
вания кож и ног при повы ш енной потл ивости ( 0,5 – 1 % раствор ), д л я д е-
зинф екции инструментов, д л я спринцеваний.
      Хранение. В хорош о укупоренны х скл я нках, в защ ищ енном от света
месте при температуре не ниж е +9 0С.

 Гекс а мет и лент ет р а ми н ( У р от р опи н ) Hexamethylentetraminum ( ГФ X,
                                          с. 352 )
Синоним ы : У ротропин, Aminoform,                         N
Cystamine, Methenamine, Urisol, Urotro-                          CH2
                                                   H2C
pinum и д р.
     Бесцветны е кристал л ы ил и бел ы й                    CH2
кристал л ичесикй порош ок ж гучего и N                         N         (CH2)6N4
сл ад кого, а затем горь коватого вкуса,                  C
                                                          H2 N
б ез запаха. Л егко растворим в вод е                  C            CH2
(1:1,5) и спирте (1:10). П ри нагревании               H2
ул етучивается не пл авя сь . Горит бл ед -
ны м пл аменем.
          В од ны е растворы имею т щ ел очную реакцию ( рН 40% раствора
7,8-8,2 ). Д л я внутривенного введ ения растворготовя т асептически.
П ол учение гексаметил ентетраминабы л о первы м опы том ( 1899г. ) созд а-
ния л екарственного вещ ества, которое внастоя щ ее врем я назы ваю т прол е-
карством. П ри распад е гексаметил ентетрамина ворганизме ( вкисл ой сре-
д е ) вы своб ож д ается ф ормал ь д егид , обл ад аю щ ий при вы вед ении с мочой
антисептическим свойством .
        М етод ика 1. 2 мл раствора препарата (1:10) нагреваю т с 2 мл разве-
д ённой серной кисл оты ; поя вл я ется запах ф ормал ь д егид а. Затем прибав-
л я ю т 2 м л 30% раствораед кого натраи снованагреваю т; поя вл я ется запах
аммиака.
                                            t0
               ( CH2 )6 N4 + 2H2SO4 + 6H2 O → 6HCHO↑ + 2(NH4)2SO4
                                      t0
                  (NH4)2SO4 + 2NaOH → 2NH3 ↑ + Na 2SO4 + 2H2 O
       П рименение. К акантисептическое сред ство при инф екционны х про-
цессах в мочевы вод я щ их путя х ( циститы , пиел иты ), при хол ецистите, ал -
л ергических кож ны х забол евания х, заб ол евания х гл аз, при менингите, эн-
цеф ал ите. В настоя щ ее время в свя зи с нал ичием бол ее эф ф ективны х
сред ствгексаметил ентетрамин ш ирокого применения не имеет.

Страницы