Введение в биотехнологию. Шлейкин А.Г - 47 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

Университет ИТМО | Санкт-Петербург

Составители: 

Рубрика: 

47
ваний), гормон роста и другие вещества. Методы получения реком-
бинантных ДНК легли в основу нового научно-производственного
направления – генной инженерии.
Сущность генной инженерии состоит в целенаправленной пере-
стройке генетического аппарата (генома) клеток для изменения их
генетических характеристик. Эта задача осуществляется путем созда-
ния молекулярных химер ДНК, состоящих из фрагментов разного
происхождения, например, из ДНК теленка, ДНК бактерии, или пу-
тем включения полученных искусственно ДНК, которых ранее
не было в природе, в клетки-реципиенты, с целью синтеза ими опре-
деленного белка. Различают также геномную инженерию – получение
клеточных гибридов и хромосомную инженерию – перенос целых
хромосом из клеток одного организма в клетки другого.
Предпосылкой к исследованиям в генной инженерии послужи-
ли два открытия, сделанные в первой половине ХХ в. Во-первых, бы-
ло установлено, что вирусы, паразитирующие в бактериях (фаги),
встраивают свою ДНК в геном бактерии, во-вторых, оказалось, что
в бактериях, невосприимчивых к заражению фагами, содержатся спе-
циальные ферменты, которые разрезают двойные спирали фаговых
ДНК в строго определенных местах. Эти ферменты назвали рестрикта-
зами. Первой была выделена рестриктаза Eco R I из кишечной палоч-
ки. Эта рестриктаза расщепляет связи между остатками адениловой
и гуаниловой кислот в ДНК, содержащих в своих цепочках следую-
щую нуклеотидную последовательность:
↓
5’---GAATTC--- 3’
║║║║║║
3’---CTTAAG--- 5’
↑
После разрезания нуклеиновой кислоты в указанных участках,
остаются «липкие концы», способные к соединению с комплементар-
ными нуклеотидами других ДНК:
║║║║║ ║║║║║
5’-AATTC--- 3’ 3’---CTTAA-5’

Страницы