ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
113
11. Какие условия диазотирования следует использовать для м-
нитроанилина?
12. Какие изменения происходят с метиловым оранжевым (гели-
антином) при использовании его в качестве индикатора при кислот-
но-основном титровании?
13. Предложите схему синтеза метилового оранжевого из нитро-
бензола и иодистого метила.
14. Какие амины могут быть получены при восстановлении фе-
ниллазофенола?
15. Предложите схему синтеза пара-нитробензойной кислоты из
ацетамида.
16. Какие реакции будут протекать при взаимодействии анилина
с нитритом натрия:
а) при недостатке соляной кислоты; б) при избытке соляной кислоты?
17. Установите строение азокрасителя C
12
H
9
N
3
O
6
S, который при
восстановлении образует сульфаниловую кислоту и вещество
C
6
H
6
N
2
O
3
. Последнее после диазотирования и нагревания диазоние-
вой соли с этиловым спиртом в слабощелочной среде превращается в
мета-нитрофенол. Приведите схемы реакций. Получите азокраситель
из соответствующих диазо- и азосоставляющих.
18. Получите из этилового спирта, п-нитроанилина и неорганиче-
ских реагентов 1-(пара-нитрофенил)-бутадиен-1,3.
19. Объясните, почему орто-гидроксиазосоединения нераствори-
мы в щелочах и перегоняются с водяным паром.
20. Почему при синтезе фторпроизводных по реакции Шимана необ-
ходимо использовать абсолютно сухие тетрафторбораты арилдиазония?
21. Как будет реагировать Н-кислота (1-амино-8-
гидроксинафталин3,6-дисульфокислота) с хлоридом пара-
нитрофенилдиазония при рН=9 и рН=5?
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 112
- 113
- 114
- 115
- 116
- …
- следующая ›
- последняя »
