Диазо- и азосоединения. Сидорина Н.Е - 112 стр.

UptoLike

Составители:

Рубрика:

111

горячий фильтрат медленно подкисляют под тягой конц. HCl (около

40 мл) до слабокислой реакции по универсальному индикатору (рН 5-

6) (при выделении 5-аминосалициловой кислоты HCl нужно добав-

лять очень осторожно, т.к. ее избыток будет способствовать раство-

рению продукта. Подкисление лучше заканчивать при помощи ук-

сусной кислоты). 5-аминосалициловая кислота выделяется в виде се-

рого кристаллического осадка. Смесь оставляют на ночь, затем от-

фильтровывают осадок, промывают холодной водой и сушат при

75 °С. Получают 13-14 г (85-90%) продукта, т. пл. 280 °С.

ВОПРОСЫ И УПРАЖНЕНИЯ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ

1. Напишите структурные формулы следующих соединений:

а) нитрата α-нафтилдиазония; б) диэтилового эфира азодикарбо-

новой кислоты; г) диазометана; д) азобензола; е) гидро-сульфата 4-

нитрофенилдиазония.

2. Напишите структурную формулу красителя, полученного из

пара-нитроанилина и фенола.

3. Напишите уравнения реакций диазотирования п-толуидина и

сульфаниловой кислоты. Укажите условия азосочетания соответст-

вующих солей диазония с β-нафтолом и N,N-диметиланилином.

4. Какое соединение образуется при диазотировании о-толуидина

и последующей обработке полученного раствора водным раствором

иодида калия?

5. Предложите схему синтеза 4-фенилазотолуола из бензола.

6. Какие диазо- и азосоставляющие следует ввести в реакцию

азосочетания для получения азокрасителей следующей структуры: