ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
62
N
2
H
4
K
2
CO
3
H
5
C
2
OOC N
H
N
H
COOC
2
H
5
HNO
3
H
5
C
2
OOC N N COOC
2
H
5
2 ClCOOC
2
H
5
+
диэтилазокарбоксилат
Используется как дегидрирующий агент:
Ar'HN NHAr
N
N
C
C
O
C
2
H
5
O
O
C
2
H
5
O
Ar'N NAr
NH
NH
C
C
O
C
2
H
5
O
O
C
2
H
5
O
+
+
азосоединение
как катализатор в реакции Мицунобу (этерификация спиртов карбоно-
выми кислотами в присутствии диэтилазокарбоксилата и трифенил-
фосфина):
COOH
NO
2
CH
3
OH
CH
3
CH
3
H
5
C
2
O
2
CN NCO
2
C
2
H
5
PPh
3
CH
3
O
C
O
CH
3
CH
3
O
2
N
+
или в реакциях диенового синтеза в качестве диенофила:
N
N
CO
2
C
2
H
5
CO
2
C
2
H
5
CH
3
NCO
2
C
2
H
5
NCO
2
C
2
H
5
CH
3
+
СИНТЕЗ АРОМАТИЧЕСКИХ АЗОСОЕДИНЕНИЙ
Наиболее важным и основным методом синтеза ароматических азо-
соединений является реакция азосочетания солей арилдиазония и аро-
матических аминов или фенолов (более подробно рассмотрена ранее):
N NAr NH
2
NH
2
ArN
2
X +
- HX
Азобензол можно получать восстановлением азоксибензола порош-
ком железа или при обработке кислотой (в этом случае в результате пе-
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 61
- 62
- 63
- 64
- 65
- …
- следующая ›
- последняя »
