Номенклатура органических соединений. Симбирских Е.С - 10 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

МичГАУ | Мичуринск

Составители: 

Рубрика: 

10
1.2. Второй основной принцип классификации – деление
по функциям (характеристическим группам). В зависимо-
сти от того, какая функция введена в молекулу углеводорода
вместо атома водорода, получаем классы органических соедине-
ний определенного типа:
– галогенпроизводные углеводородов RCl, RBr, ArI,
– спирты и фенолы ROH, ArOH,
//
O
– эфиры (простые, сложные R – C –O - R),
– альдегиды RC(O)H,
– кетоны RR´C=O,
– кислоты RC(O)OH,
– сульфоновые кислоты RSO
3
H,
– нитросоединения RNO
2
,
– нитрилы R–С≡N
– амины RNH
2
и т.д.
PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com
              1.2. Второй основной принцип классификации – деление
         по функциям (характеристическим группам). В зависимо-
         сти от того, какая функция введена в молекулу углеводорода
         вместо атома водорода, получаем классы органических соедине-
         ний определенного типа:
              – галогенпроизводные углеводородов RCl, RBr, ArI,
              – спирты и фенолы ROH, ArOH,
                                                             O
                                                           //
                – эфиры (простые, сложные R – C –O - R),
                – альдегиды RC(O)H,
                – кетоны RR´C=O,
                – кислоты RC(O)OH,
                – сульфоновые кислоты RSO3H,
                – нитросоединения RNO2,
                – нитрилы R–С≡N
                – амины RNH2 и т.д.




         10
PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

Страницы