Номенклатура органических соединений. Симбирских Е.С - 11 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

МичГАУ | Мичуринск

Составители: 

Рубрика: 

11
2. НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
В настоящее время для наименования органических со-
единений применяют 3 типа номенклатуры: тривиальная, ра-
циональная и систематическая.
На заре развития органической химии все вновь синтези-
руемые соединения называли произвольно (это историческая,
или тривиальная номенклатура). Но эти названия случайны,
их невозможно систематизировать, и часто это лишь отражение
источников происхождения, методов получения или областей
применения данных соединений. Тривиальные названия тем не
менее все же распространены в природных соединениях (алка-
лоиды, аминокислоты, стероиды, углеводы). Происхождение
тривиальных названий часто связано с природными источни-
ками, из которых получены данные вещества, например: му-
равьиная, лимонная, уксусная кислоты, толуол, гераниол; со
способами получения - серный эфир; с характерными свойст-
вами вещества - винный спирт; с именами ученых-кетон Мих-
лера и др.
На смену тривиальной пришла рациональная (от ratio –
разум), или радикало – функциональная, номенклатура, где со-
единения рассматриваются как производные первого (реже вто-
рого) члена гомологического ряда соответствующего класса со-
единений. Названия составляются как производные от названий
углеводородных радикалов и функциональной группы соответ-
ствующего класса соединений. При необходимости указывают
количество заместителей при помощи приставок: ди-; три-; тет-
ра- и т.д.
Например: триметилметан
СН
3
|
СН
3
—С—Н
|
СН
3
Название произведено от названия простейшего углеводо-
рода метана СН
4
, в молекуле которого три атома водорода за-
мещены на три метильные группы.
PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com
           2. НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

              В настоящее время для наименования органических со-
         единений применяют 3 типа номенклатуры: тривиальная, ра-
         циональная и систематическая.
              На заре развития органической химии все вновь синтези-
         руемые соединения называли произвольно (это историческая,
         или тривиальная номенклатура). Но эти названия случайны,
         их невозможно систематизировать, и часто это лишь отражение
         источников происхождения, методов получения или областей
         применения данных соединений. Тривиальные названия тем не
         менее все же распространены в природных соединениях (алка-
         лоиды, аминокислоты, стероиды, углеводы). Происхождение
         тривиальных названий часто связано с природными источни-
         ками, из которых получены данные вещества, например: му-
         равьиная, лимонная, уксусная кислоты, толуол, гераниол; со
         способами получения - серный эфир; с характерными свойст-
         вами вещества - винный спирт; с именами ученых-кетон Мих-
         лера и др.
              На смену тривиальной пришла рациональная (от ratio –
         разум), или радикало – функциональная, номенклатура, где со-
         единения рассматриваются как производные первого (реже вто-
         рого) члена гомологического ряда соответствующего класса со-
         единений. Названия составляются как производные от названий
         углеводородных радикалов и функциональной группы соответ-
         ствующего класса соединений. При необходимости указывают
         количество заместителей при помощи приставок: ди-; три-; тет-
         ра- и т.д.
              Например: триметилметан
                               СН3
                               |
                         СН3—С—Н
                               |
                               СН3
              Название произведено от названия простейшего углеводо-
         рода метана СН4, в молекуле которого три атома водорода за-
         мещены на три метильные группы.


                                                                             11
PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

Страницы