Номенклатура органических соединений. Симбирских Е.С - 13 стр.

              В некоторых случаях положение заместителей относи-
         тельно функциональной группы обозначают греческими буква-
         ми:




                                         α-хлорэтилбензол

                     γ      β    α
                NH2 – CH2 – CH2 - CH2 – COOH

              γ – аминомасляная кислота
              По мере усложнения строения молекул вновь открывае-
         мых веществ рациональная номенклатура становилась все ме-
         нее удобной, так как иногда одно и то же вещество могло иметь
         несколько названий. Например:




              гексаметилэтан можно назвать по рациональной номенк-
         латуре и триметилтретичнобутилметаном.
              В 1892 г. на Международном химическом конгрессе в Же-
         неве была принята научная, систематическая номенклатура, ко-
         торая получила название Женевской. Фундаментом этой но-
         менклатуры явилась теория химического строения органиче-
         ских соединений А.М. Бутлерова. На основе женевской но-
         менклатуры создан известный справочник Бейльштейна. Каж-
         дой структурной формуле должно было соответствовать только
         одно название. Женевская номенклатура основана на прин-
         ципе замещения в углерод – углеродном скелете (наиболее
         длинной цепи углеродных атомов) органического соединения и

                                                                             13
PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com