ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
15
В радикало-функциональной номенклатуре в основе назва-
ния лежит название характеристической функциональной груп-
пы, определяющей химический класс соединения, к которому
присоединяют наименование органического радикала (например,
метиловый спирт, метилэтилкетон, метилхлорид, бутилцианид,
диэтиловый эфир). В соединительной номенклатуре название со-
ставляют из нескольких равноправных частей (например, C
6
H
5
–
C
6
H
5
дифенил) или добавляя обозначения присоединенных
атомов к названию основной структуры (например, 1,2,3,4-
тетрагидронафталин, гидрокоричная кислота, этиленоксид, сти-
ролдихлорид). Заменительную номенклатуру применяют при на-
личии неуглеродных атомов (гетероатомов) в молекулярной це-
пи: корни латинских названий этих атомов с окончанием «а» (а-
номенклатура) присоединяют к названиям всей структуры, кото-
рая получилась бы, если бы вместо гетероатомов был углерод
(например,
CH
3
–O–CH
2
–CH
2
–NH–CH
2
–CH
2
–S–CH
3
2-окса-8-тиа-5-азанонан).
При составлении названий органических соединений по
номенклатуре ИЮПАК используют такие номенклатурные
понятия, как органический радикал, родоначальная структура,
характеристическая группа и заместитель.
Органический радикал (в терминах номенклатуры)- это
остаток органической молекулы из которой удалили один или
несколько атомов водорода, оставив свободными соответствен-
но одну или несколько валентностей.
Родоначальная структура – это химическая структура,
лежащая в основе молекулы называемого соединения. Напри-
мер, в качестве родоначальной структуры рассматривается
главная углеродная цепь в ациклических соединениях или
цикл- в карбоциклических и гетероциклических соединениях(
этан-этанол; бензол –хлорбензол).
Характеристической группой называют функциональную
(реакционноспособную) группу, связанную с родоначальной
структурой или частично входящую в ее состав (табл1).
PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com
В радикало-функциональной номенклатуре в основе назва-
ния лежит название характеристической функциональной груп-
пы, определяющей химический класс соединения, к которому
присоединяют наименование органического радикала (например,
метиловый спирт, метилэтилкетон, метилхлорид, бутилцианид,
диэтиловый эфир). В соединительной номенклатуре название со-
ставляют из нескольких равноправных частей (например, C6H5–
C6H5 дифенил) или добавляя обозначения присоединенных
атомов к названию основной структуры (например, 1,2,3,4-
тетрагидронафталин, гидрокоричная кислота, этиленоксид, сти-
ролдихлорид). Заменительную номенклатуру применяют при на-
личии неуглеродных атомов (гетероатомов) в молекулярной це-
пи: корни латинских названий этих атомов с окончанием «а» (а-
номенклатура) присоединяют к названиям всей структуры, кото-
рая получилась бы, если бы вместо гетероатомов был углерод
(например,
CH3–O–CH2–CH2–NH–CH2–CH2–S–CH3 2-окса-8-тиа-5-азанонан).
При составлении названий органических соединений по
номенклатуре ИЮПАК используют такие номенклатурные
понятия, как органический радикал, родоначальная структура,
характеристическая группа и заместитель.
Органический радикал (в терминах номенклатуры)- это
остаток органической молекулы из которой удалили один или
несколько атомов водорода, оставив свободными соответствен-
но одну или несколько валентностей.
Родоначальная структура – это химическая структура,
лежащая в основе молекулы называемого соединения. Напри-
мер, в качестве родоначальной структуры рассматривается
главная углеродная цепь в ациклических соединениях или
цикл- в карбоциклических и гетероциклических соединениях(
этан-этанол; бензол –хлорбензол).
Характеристической группой называют функциональную
(реакционноспособную) группу, связанную с родоначальной
структурой или частично входящую в ее состав (табл1).
15
PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- …
- следующая ›
- последняя »
