Номенклатура органических соединений. Симбирских Е.С - 34 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

МичГАУ | Мичуринск

Составители: 

Рубрика: 

34
СН
3
-СН-С ≡ С-СН
3
\
CH
3
α-метил-β-изопропилацетилен (рациональная)
4 – метилпентин -2 (ИЮПАК)
3.4 Ациклические углеводороды с несколькими
кратными связями
Номенклатура у ациклических углеводородов с несколь-
кими двойными, тройными связями основывается на номенкла-
туре алкенов и алкинов.
1) СН
3
– СН = СН – С ≡ СН метилэтинилэтилен
СН
2
= СН – С ≡ C – СН – СН
3
винилизопропилацетален
|
СН
3
CH
3
│
CH
2
= C – CH = CH
2
1,1-метил-винил-этилен
2) Если при нумерации возможен выбор, то меньшим номером
обозначают двойную связь, а не тройную.
Пример:
СН ≡ С – СН
2
– СН
2
– СН = CH
2
пентен-1-ин-4
CH
2
= СН – СН = CH
– С ≡ СН
гексадиен-1,3-ин-5
По рациональной номенклатуре названия составляются,
принимая за основу (корень) этиленовую группировку или аце-
тиленовую.
В случае же ИЮПАК – номеклатуры выбор главной це-
пи углеродных атомов и нумерацию атомов проводят так, что-
бы положения двойных связей обозначались наименьшими
числами, а для указания количества кратных связей используют
суффиксы – диен; -триен -диин; триин и т.д.
CH
2
= СН – СН = CH
2
бутадиен-1,3
СН ≡ С – СН
2
– С ≡ С – СН
2
– СН
2
– СН
2
– С ≡ СН нонатриин-1,4
PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com
                                   СН3-СН-С ≡ С-СН3
                                         \
                                           CH3
                       α-метил-β-изопропилацетилен  (рациональная)
                           4 – метилпентин -2            (ИЮПАК)


                  3.4 Ациклические углеводороды с несколькими
                               кратными связями

              Номенклатура у ациклических углеводородов с несколь-
         кими двойными, тройными связями основывается на номенкла-
         туре алкенов и алкинов.
         1) СН3 – СН = СН – С ≡ СН метилэтинилэтилен

         СН2 = СН – С ≡ C – СН – СН3 винилизопропилацетален
                            |
                            СН3

                 CH3
                  │
         CH2 = C – CH = CH2 1,1-метил-винил-этилен
         2) Если при нумерации возможен выбор, то меньшим номером
         обозначают двойную связь, а не тройную.
         Пример:
         СН ≡ С – СН2– СН2– СН = CH2 пентен-1-ин-4
         CH2 = СН – СН = CH – С ≡ СН гексадиен-1,3-ин-5
              По рациональной номенклатуре названия составляются,
         принимая за основу (корень) этиленовую группировку или аце-
         тиленовую.
              В случае же ИЮПАК – номеклатуры выбор главной це-
         пи углеродных атомов и нумерацию атомов проводят так, что-
         бы положения двойных связей обозначались наименьшими
         числами, а для указания количества кратных связей используют
         суффиксы – диен; -триен -диин; триин и т.д.
         CH2 = СН – СН = CH2 бутадиен-1,3

         СН ≡ С – СН2– С ≡ С – СН2– СН2 – СН2– С ≡ СН нонатриин-1,4


         34
PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

Страницы