Номенклатура органических соединений. Симбирских Е.С - 35 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

МичГАУ | Мичуринск

Составители: 

Рубрика: 

35
По системе ИЮПАК для диеновых углеводородов сохра-
няются исторические названия:
аллен CH
2
=C=СH
2
, дивинил СН
2
=СН-СН=СН
2
,
изопрен СН
2
=С-СН=СН
2
|
СН
3
В более сложных случаях нумеруют углеродную цепь так,
чтобы основная цепь, содержала максимальное число кратных
связей, если даже она не будет самая длинная:
4 3 2 1
СН
2
=СН-С=СН
2
|
С
7
Н
15
2-гептилбутадиен-1,3
Если в разветвленном ненасыщенном углеводороде имеет-
ся несколько цепей с одинаковым количеством кратных связей,
то при выборе главной цепи руководствуются следующими
правилами:
● выбирают цепь с наибольшим числом атомов углерода;
● если в нескольких цепях число атомов углерода одина-
ково, то выбирают цепь с максимальным числом кратных свя-
зей.
CH
2
= СН – СН = CH
– СН– СН = CH
2
|
СН ≡ СН
5-этинил-1,3,6-гептатриен
(но не винил гептадиен-1,3-ин-6)
Названия непредельных одновалентных радикалов получа-
ют путем прибавления окончания –ил к названию соответствую-
щего углеводорода. Положение кратных связей указывают циф-
рами, при этом атом углерода со свободной валентностью полу-
чает в радикале номер 1:
CH
3
– CH = CH - 1 - пропенил
СH ≡ C – CH = CH – CH
2
- 2-пентен -4-инин
PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com
              По системе ИЮПАК для диеновых углеводородов сохра-
         няются исторические названия:
         аллен CH2=C=СH2, дивинил СН2=СН-СН=СН2,

         изопрен СН2=С-СН=СН2
                     |
                     СН3

              В более сложных случаях нумеруют углеродную цепь так,
         чтобы основная цепь, содержала максимальное число кратных
         связей, если даже она не будет самая длинная:
                                        4       3   2 1
                                        СН2=СН-С=СН2
                                                |
                                                С7Н15
                                     2-гептилбутадиен-1,3

              Если в разветвленном ненасыщенном углеводороде имеет-
         ся несколько цепей с одинаковым количеством кратных связей,
         то при выборе главной цепи руководствуются следующими
         правилами:
              ● выбирают цепь с наибольшим числом атомов углерода;
              ● если в нескольких цепях число атомов углерода одина-
         ково, то выбирают цепь с максимальным числом кратных свя-
         зей.
         CH2 = СН – СН = CH – СН– СН = CH2
                                 |
                                 СН ≡ СН
                            5-этинил-1,3,6-гептатриен
                         (но не винил гептадиен-1,3-ин-6)

              Названия непредельных одновалентных радикалов получа-
         ют путем прибавления окончания –ил к названию соответствую-
         щего углеводорода. Положение кратных связей указывают циф-
         рами, при этом атом углерода со свободной валентностью полу-
         чает в радикале номер 1:
                          CH3 – CH = CH -      1 - пропенил
                      СH ≡ C – CH = CH – CH2 - 2-пентен -4-инин

                                                                             35
PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

Страницы