ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
47
3.12 Альдегиды и кетоны
По тривиальной номенклатуре за основу названия альдеги-
дов принимают название карбоновой кислоты, в которую альде-
гид превращается при его окислении. Например:
муравьиный муравьиная уксусный уксусная
альдегид кислота альдегид
кислота
Тривиальные названия кетонов (например, ацетон, аце-
тофенон) используются довольно часто и в номенклатуре ИЮ-
ПАК.
СН
3
СОСН
3
СН
3
-С-С-СН
3
|| ||
O O
ацетон диацетил
Рациональные названия альдегидов строятся на основе
уксусного альдегида:
фенилуксусный альдегид
Рациональные названия кетонов образуются путем перечисления
радикалов, связанных с карбонильной группой, в конце добавля-
ется слово кетон:
СН
3
-СН-СН
2
-С-СН
3
С
6
Н
5
-С-С
6
Н
5
│
║
║
СН
3
О
О
метилизобутилкетон дифенилкетон
PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com
3.12 Альдегиды и кетоны По тривиальной номенклатуре за основу названия альдеги- дов принимают название карбоновой кислоты, в которую альде- гид превращается при его окислении. Например: муравьиный муравьиная уксусный уксусная альдегид кислота альдегид кислота Тривиальные названия кетонов (например, ацетон, аце- тофенон) используются довольно часто и в номенклатуре ИЮ- ПАК. СН3СОСН3 СН3-С-С-СН3 || || O O ацетон диацетил Рациональные названия альдегидов строятся на основе уксусного альдегида: фенилуксусный альдегид Рациональные названия кетонов образуются путем перечисления радикалов, связанных с карбонильной группой, в конце добавля- ется слово кетон: СН3-СН-СН2-С-СН3 С6Н5-С-С6Н5 │ ║ ║ СН3 О О метилизобутилкетон дифенилкетон 47 PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 45
- 46
- 47
- 48
- 49
- …
- следующая ›
- последняя »