Номенклатура органических соединений. Симбирских Е.С - 48 стр.

              Для альдегидов существует специфическая карбальдегид-
         ная номенклатура – когда в основу названия берут углеводо-
         родный радикал, содержащий на один атом углерода меньше
         данного альдегида пример CH3CH2CH2-C(O)H (пропан), а к ос-
         нове добавляют суффикс «карбальдегид».
              Пример CH3CH2CH2-C(O)H пропилкарбальдегид

              По номенклатуре ИЮПАК названия альдегидов и кетонов
         образуют путем добавления суффикса -аль (для альдегидов) и -
         он (для кетонов) к названию углеводорода, соответствующего
         главной цепи.
              Нумерацию цепи у альдегидов начинают с атома углерода
         альдегидной группы. В названии номер при альдегидной группе
         не ставится. В случае кетонов нумерацию начинают от ближай-
         шего к кетонной группе конца цепи:
              Положение кратной связи указывают в названии через тире
         номером после соответсвующего суффикса (-ен; -ин). Далее
         прибавляют суффикс –аль или –ан. Для кетонов положение кар-
         бонильной группы указывают цифрой в конце.




                  4-метилпентен-2-аль               4-метилпентанон-2


                                 3.13 Карбоновые кислоты

              Для низших карбоновых кислот до сих пор наиболее упот-
         ребляемыми являются тривиальные их названия, которые указы-
         вают скорее на источники получения или специфические свой-
         ства данной кислоты, чем на ее строение (табл.5).




         48
PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com