Фармацевтическая технология аптечного производства - 34 стр.

5. Паспорт письменного контроля
  Лицевая сторона                                   Оборотная сторона
  Выдал: Trituracionis Atropini sulfatis (1:100)    Атропина сульфата
  0,9                                               0,0003×30=0,009
  Дата                         Подпись              Тритурации атропина сульфата (1:100)
  Получил Trituracionis Atropini sulfatis           0,009×100=0,9
  (1:100) 0,9                                       Папаверина гидрохлорида
  Дата                          Подпись             0,04×30=1,2
  «А»                                               Анестезина 0,15×30=4,5
  Дата                      № рецепта               Натрия сульфата 0,2×30=6,0
  Natrii sulfatis 6,0                               Развеска: (0,9+1,2+4,5+6,0):30=0,42
  Trituracionis Atropini sulfatis (1:100) 0,9        Общая             масса            порошка:
  Papaverini hydrochloridi 1,2                      0,9+1,2+4,5+6,0=12,6
  Anaesthesini 4,5
  0.42 № 30
  Приготовил                                        (подпись)
  Проверил                                          (подпись)
  Отпустил                                          (подпись)


6. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
     Учитывая общую массу порошков, выбирают ступку № 5. На ручных весах ВР-10 отве-
шивают 6,0 г натрия сульфата, помещают в ступку (соотношение 0,9:0,6 не превышает 1:20) и
измельчают первым, потому что это крупнокристаллическое вещество, и его потери в порах
ступки наименьшие. Соблюдая правила работы с ядовитыми лекарственными веществами, про-
визор-технолог в присутствии фармацевта отвешивает 0,9 г тритурации атропина сульфата
(1:100) на отдельных однограммовых весах, которые хранятся в шкафу «А» и отмечает в пас-
порте письменного контроля и на оборотной стороне рецепта. Тритурацию помещают в ступку
с измельченным натрия сульфатом, порошки тщательно смешивают. Затем на ручных весах ВР-
5 отвешивают папаверина гидрохлорида 1,2 г и анестезина 4,5 г, измельчают и смешивают до
получения однородного порошка. Развешивают на 30 доз по 0,42 на ручных весах ВР-1 и упа-
ковывают.
7. Упаковка и оформление.
     Порошки упаковывают в парафиновые или вощеные капсулы (атропина сульфат и натрия
сульфат – выветривающиеся на воздухе вещества), складывают по 5 порошков, помещают в
бумажный пакет. На пакет наклеивают номер, выписывают сигнатуру. Оформляют этикетками:
«Внутреннее», «Обращаться с осторожностью», «Беречь от детей». Лекарственная форма опе-
чатывается сургучной печатью лицом, проверившим ее, и храниться до отпуска в отдельном
запирающимся шкафу.

8. Оценка качества.
- Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля, сигнатура и но-
   мер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, доза не завышены,
   расчеты сделаны верно, паспорт письменного контроля выписан верно. В рецепте красным
   карандашом подчеркнуто наименование ядовитого вещества. На паспорте письменного кон-
   троля и на оборотной стороне указано количество ядовитого вещества и подписи провизо-
   ра-технолога и фармацевта.
- Правильность упаковки и оформления.
      Порошки упакованы в вощеные капсулы с учетом физико-химических свойств ингредиен-
тов, при переворачивании не просыпаются, сложены по 5 штук в бумажный пакет. Оформление
соответствует приказу МЗ РФ № 376 от 13.11.96.
                                                   34