Методические указания по выполнению и оформлению контрольной работы по биотехнологии. Симонян А.В - 66 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВолГМУ | Волгоград

Составители: 

Рубрика: 

66
г) являются кофакторами ферментов, принимающих участие в формировании
клеточной стенки.
345. Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов перед
химической трансформацией состоит:
а) в доступности реагентов;
б) в избирательности воздействия на определенные функциональные группы стероида;
в) в сокращении времени процесса;
г) в получении принципиально новых соединений.
346. Процессы, не характерные для тропофазы стадии биосинтеза антибиотиков:
а) меньшей токсичностью;
б) бактерицидностью;
в) активностью против внутриклеточно локализованных паразитов;
г) действием на грибы.
347. Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогена:
а) бета-лактамы;
б) аминогликозиды;
в) макролиды;
г) гликопептиды.
348. Источник углерода подбирается с таким расчётом, чтобы:
а) продуцент активно развивался и в идиофазу, и в тропофазу;
б) накопление антибиотика максимально шло и в идиофазу, и в тропофазу;
в) продуцент активно развивался в идиофазу и максимально синтезировал антибиотик в
тропофазу;
г) эффективно шло использование источника азота.
349. Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида
достигается:
а) при увеличении интенсивности перемешивания;
б) при увеличении интенсивности аэрации;
в) при повышении температуры ферментации;
г) при исключении микробной контаминации;
д) при увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде;
е) при целенаправленном изменении химической структуры стероидного субстрата.
350. Широкое применение для промышленного выделения и очистки антибиотиков
находит:
а) хроматография в тонких слоях;
б) ионообменная хроматография;
в) высокоэффективная жидкостная хроматография;
г) бумажная хроматография.
351. Скрининг лекарственных средств:
     г) являются кофакторами ферментов, принимающих участие в формировании
клеточной стенки.

    345. Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов перед
химической трансформацией состоит:

     а)   в доступности реагентов;
     б)   в избирательности воздействия на определенные функциональные группы стероида;
     в)   в сокращении времени процесса;
     г)   в получении принципиально новых соединений.

     346. Процессы, не характерные для тропофазы стадии биосинтеза антибиотиков:

     а)   меньшей токсичностью;
     б)   бактерицидностью;
     в)   активностью против внутриклеточно локализованных паразитов;
     г)   действием на грибы.

     347. Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогена:

     а) бета-лактамы;
     б) аминогликозиды;
     в) макролиды;
     г) гликопептиды.

     348. Источник углерода подбирается с таким расчётом, чтобы:

     а) продуцент активно развивался и в идиофазу, и в тропофазу;
     б) накопление антибиотика максимально шло и в идиофазу, и в тропофазу;
     в) продуцент активно развивался в идиофазу и максимально синтезировал антибиотик в
тропофазу;
     г) эффективно шло использование источника азота.

     349. Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида
достигается:

     а)   при увеличении интенсивности перемешивания;
     б)   при увеличении интенсивности аэрации;
     в)   при повышении температуры ферментации;
     г)   при исключении микробной контаминации;
     д)   при увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде;
     е)   при целенаправленном изменении химической структуры стероидного субстрата.

     350. Широкое применение для промышленного выделения и очистки антибиотиков
находит:

     а)   хроматография в тонких слоях;
     б)   ионообменная хроматография;
     в)   высокоэффективная жидкостная хроматография;
     г)   бумажная хроматография.

     351. Скрининг лекарственных средств:


                                                                                          66

Страницы