Методические указания по выполнению и оформлению контрольной работы по биотехнологии. Симонян А.В - 67 стр.

    а)   совершенствование путем химической трансформации;
    б)   совершенствование путем биотрансформации;
    в)   поиск и отбор ("просеивание") природных структур;
    г)   полный химический синтез.

    352. Антибиотикотолерантность патогена обусловлена:

    а) разрушением антибиотика;
    б) активным выбросом;
    в) низким содержанием автолизинов;
    г) отсутствием мишени для антибиотика.

    353. Цефалоспорин четвертого        поколения    устойчивый    к   беталактамазам
грамотрицательных бактерий:

    а)   цефалексин;
    б)   цефазолин;
    в)   цефпиром;
    г)   цефаклор.

    354. Таргет:

    а)   сайт на поверхности клетки;
    б)   промежуточная мишень внутри клетки;
    в)   конечная внутриклеточная мишень;
    г)   функциональная группа макромолекулы.

     355. Причины высокой эффективности антибиотических препаратов "уназин" и
"аугментин" заключаются:

    а) в невысокой токсичности (по сравнению с ампициллином и амоксациллином);
    б) в невысокой стоимости;
    в) в действии на резистентные к β-лактамам штаммы бактерий;
    г) в пролонгации эффекта.

     356. Превращение карденолида дигитоксина в менее токсичный дигоксин (12-
гидроксилирование) осуществляется культурой клеток:

    а)   Acremonium chrysogenum;
    б)   Saccharomyces cerevisiae;
    в)   Digitalis lanata;
    г)   Tolypocladium inflatum.

    357. Предшественник при биосинтезе пенициллина добавляют:

    а) в начале ферментации;
    б) на вторые – третьи сутки после начала ферментации;
    в) каждые сутки в течение 5-суточного процесса.

    358. Мониторинг (применительно к лекарственному средству):

    а) введение в организм;

                                                                                  67