Методические указания по выполнению и оформлению контрольной работы по биотехнологии. Симонян А.В - 69 стр.

     375. Особенности получения пищевого белка.
     376. Инсулин: понятие, химическая структура, биологическая роль, источники
получения, теоретические основы получения генно-инженерного инсулина. Особенности
производства инсулина на основе его предшественника (проинсулина).
    377. Применимость и токсикологические свойства белка одноклеточных организмов.
    378. Биотехнология соматостатина.
    379. Характеристика основных групп продуцентов белков.
    380. Биотехнология лейцинэнкефалина и брадикинина.

    Тестовые задания

    381. Преимуществом генно-инженерного инсулина является:

    а) высокая активность;
    б) меньшая аллергенность;
    в) меньшая токсичность;
    г) большая стабильность.

    382. Функциональная активность ДНК-лигаз:

    а) лизирование (растворение, гидролиз) ДНК;
    б) образование фосфодиэфирных связей между концами полинуклеотидных цепей;
    в) метилирование нуклеотидов;
    г) нейтрализация ДНК;
    д) расщепление ДНК.

    383. Транскрипцией называют:

    а) считывание информации с ДНК на информационную РНК;
    б) присоединение аминокислоты к транспортной РНК;
    в) синтез рекомбинантной РНК;
    г) синтез белковой молекулы.

     384. Для введения рекомбинантной ДНК в производстве препаратов методом
генетической инженерии используют:

    а) хромосомы;
    б) плазмиды;
    в) рибосомы;
    г) бактериофаги;
    д) лизосомы;
    е) ядра клеток.

    385. Сигнальная трансдукция:

    а) передача сигнала от клеточной мембраны на геном;
    б) инициация белкового синтеза;
    в) посттрансляционные изменения белка;
    г) выделение литических ферментов.

     386. Отбор трансформированных клеток, содержащих рекомбинантную ДНК
(гибридную плазмиду) проводят:

                                                                               69