ВУЗ:
Составители:
нагрева и нагреваемого металла, массой детали и др. Более
высокие скорости нагрева можно обеспечить, когда тепло
генерируется в самом металле при использовании токов
высокой частоты и при контактном элекронагреве.
Режим охлаждения задается скоростью снижения
температуры, а чаще - назначением охлаждающей среды.
Выдержка при температуре нагрева (Т
в
) предназначена
для выравнивания температуры по сечению детали,
завершения фазовых превращений и выравнивания
химсостава образовавшихся фаз.
1. Превращения при нагреве эвтектоидной стали
Целью нагрева является получение более равномерного
распределения углерода по объему стали при нужной
дисперсности зерна или уменьшение степени
неравновесности структуры. Нагрев отожженной
углеродистой стали до температуры А
С1
изменений ее
структуры практически не вызывает. При Т
н
> A
C1
перлит (П)
превращается в аустенит (А). Это превращение совершается
в соответствии с законами кристаллизации за счет
одновременно протекающих диффузионных процессов:
превращения железа Fe
α
с кристаллической решеткой
ОЦК в Fe
γ
с решеткой ГЦК;
распада цементита (Ц) Fe
3
C ⇒ Fe
r
+- С;
растворения углерода (С) в Fe
r
2. Механизм процесса превращения перлита в
аустенит
При Т
н
≥ А
c1
в зернах перлита на границах кристаллов
феррита (Ф) и цементита образуются зародыши кристаллов
аустенита (см. рис.2). Согласно термодинамике увеличение
∆Т
Н
= Т
н
–A
1
ведет к увеличению разности энергий Гиббса
аустенита и перлита:
∆G
тн
= G
А
– G
П
= f (∆Т
Н
)
Чем больше убыль энергии в ходе процесса
превращения перлита в аустенит, тем он активнее. Это
связано с увеличением числа зародышей аустенита и
повышением скорости их роста за счет ускорения диффузии
углерода и железа в ходе образования аустенита с
содержанием 0,8 % С из феррита, содержащего 0,02% С, и
цементита с 6,67 % С (см. рис. 3 б).
Из схем рисунка.2 следует вывод:
Механизм процесса Ф + Ц ⇒ А предопределяет
измельчение зерна стали и нежелательную разнозернистость
аустенитной структуры.
Рис 2. Схема фазовых изменений в процессе П ⇒ А
при Т
н
> A
c1
: 1 - образование зародышей кристаллов А; 2 и 3
- рост кристаллов и образование новых зародышей; 4 - конец
процесса формирования аустенитной структуры.
При нагреве до А
с1
, убыль энергии ∆G
АС1
обеспечит
процесс П => А с небольшой с.р. при минимальном ч.з.,
способных к росту (с размерами больше критического). Его
продолжительность будет максимальной. Увеличение
температуры до Т
Н
обеспечит процесс превращения П ⇒ А
при значительно больших ∆G
TH
, ч.з., с.р. и скоростях
диффузии железа и углерода. В результате время процесса
сократится.
При охлаждении до А
г1
- ∆G
г1
будет достаточной для
осуществления процесса А → П при минимальных значениях
ч.з. и с. р. кристаллов феррита и цементита. При этом его
продолжительность будет самой большой.
103
102
нагрева и нагреваемого металла, массой детали и др. Более связано с увеличением числа зародышей аустенита и высокие скорости нагрева можно обеспечить, когда тепло повышением скорости их роста за счет ускорения диффузии генерируется в самом металле при использовании токов углерода и железа в ходе образования аустенита с высокой частоты и при контактном элекронагреве. содержанием 0,8 % С из феррита, содержащего 0,02% С, и Режим охлаждения задается скоростью снижения цементита с 6,67 % С (см. рис. 3 б). температуры, а чаще - назначением охлаждающей среды. Из схем рисунка.2 следует вывод: Выдержка при температуре нагрева (Тв) предназначена Механизм процесса Ф + Ц ⇒ А предопределяет для выравнивания температуры по сечению детали, измельчение зерна стали и нежелательную разнозернистость завершения фазовых превращений и выравнивания аустенитной структуры. химсостава образовавшихся фаз. 1. Превращения при нагреве эвтектоидной стали Целью нагрева является получение более равномерного распределения углерода по объему стали при нужной дисперсности зерна или уменьшение степени неравновесности структуры. Нагрев отожженной углеродистой стали до температуры АС1 изменений ее структуры практически не вызывает. При Тн > AC1 перлит (П) превращается в аустенит (А). Это превращение совершается Рис 2. Схема фазовых изменений в процессе П ⇒ А в соответствии с законами кристаллизации за счет при Тн > Ac1: 1 - образование зародышей кристаллов А; 2 и 3 одновременно протекающих диффузионных процессов: - рост кристаллов и образование новых зародышей; 4 - конец превращения железа Feα с кристаллической решеткой процесса формирования аустенитной структуры. ОЦК в Feγ с решеткой ГЦК; При нагреве до Ас1, убыль энергии ∆GАС1 обеспечит распада цементита (Ц) Fe3C ⇒ Fer+- С; процесс П => А с небольшой с.р. при минимальном ч.з., растворения углерода (С) в Fer способных к росту (с размерами больше критического). Его 2. Механизм процесса превращения перлита в продолжительность будет максимальной. Увеличение аустенит температуры до ТН обеспечит процесс превращения П ⇒ А При Тн ≥ Аc1 в зернах перлита на границах кристаллов при значительно больших ∆GTH, ч.з., с.р. и скоростях феррита (Ф) и цементита образуются зародыши кристаллов диффузии железа и углерода. В результате время процесса аустенита (см. рис.2). Согласно термодинамике увеличение сократится. ∆ТН = Тн –A1 ведет к увеличению разности энергий Гиббса При охлаждении до Аг1 - ∆G г1 будет достаточной для аустенита и перлита: ∆Gтн = GА – GП = f (∆ТН) осуществления процесса А → П при минимальных значениях Чем больше убыль энергии в ходе процесса ч.з. и с. р. кристаллов феррита и цементита. При этом его превращения перлита в аустенит, тем он активнее. Это продолжительность будет самой большой. 102 103
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 51
- 52
- 53
- 54
- 55
- …
- следующая ›
- последняя »