ВУЗ:
Составители:
Снижение температуры до Т
1
, увеличит энергетический
потенциал процесса А ⇒ П до - ∆G
Т1
, соответственно
увеличится ч.з. и с.р. фаз Ф и Ц, а скорость диффузии
уменьшится.
Рис 3. Влияние температуры на изменение энергии
Гиббса П и А (а), на число зародышей (ч.з.) и скорость роста
(с.р.) кристаллов А (б).
В эвтектоидной стали конец процесса превращения
перлита в аустенит является концом перекристаллизации во
всем объеме металла. В структурах доэвтектоидной и
заэвтектоидной сталей при Т
Н
< Асз, кроме аустенита, будут
иметь место избыточные фазы: феррит и цементит
соответственно (см. Д.С. Fe-Fe
3
C. рис. 4).
По мере нагревания и приближения Т
н
к А
С
з объемные
доли Ф и Ц в структуре этих сталей будут уменьшаться за
счет растворения их атомов в аустените. При Т
Н
> А
С
з
структура этих сталей станет чисто аустенитной. Дальнейшее
повышение Т
н
приведет к активизации роста зерна аустенита.
Возможные механизмы роста зерна аустенита:
путем "слияния" мелких зерен в крупные;
путем миграции более устойчивых выпуклых границ
зерен аустенита. с большим радиусом кривизны.
Первый механизм имеет место при Т
н
= 900 - 1000 °С.
При этом, наряду с мелкими, образуются крупные зерна, т. е.
формируется разнозернистость. Второй механизм
реализуется при T
H
>1000°C.
Следует помнить, что величина зерна аустенита,
образовавшегося в процессе нагрева при термообработке
стали, определяет размер получающихся из него фаз и
структурных составляющих. Так как мелкозернистая
структура металла предпочтительнее крупнозернистой, то в
производственной практике Т
н
ограничивают обоснованными
пределами. В связи с тем, что рост зерна аустенита - процесс
диффузионный, увеличение τ
в
способствует укрупнению его
зерна, как и повышение Т
н
. Поэтому τ
в
надо назначать тоже
обоснованно.
По склонности зерна аустенита к росту при нагреве
различают два типа сталей: наследственно мелкозернистые и
наследственно крупнозернистые (см. рис. 4). У первых нагрев
до 950 -1000° С приводит к незначительному росту зерна
аустенита.
Это связано с тем, что его рост тормозят карбиды,
нитриды, продукты раскисления стали и другие частицы,
располагающиеся между зернами. Однако, при Т
н
более 950 -
1000° С эти частицы распадаются на атомы, которые
растворяются в аустените. Это ведет к резкому увеличению
скорости роста зерна. В наследственно крупнозернистых
сталях таких частиц значительно меньше, поэтому
укрупнение их зерна начинается уже при Т
н
чуть выше А
С1
.
Величина действительного зерна аустенита зависит от
Тн, τ
в
и типа стали. Она несущественно влияет на
стандартный комплекс механических свойств: σ
в
, σ
0,2
,δ, ψ и
твердость стали, но укрупнение зерна А не желательно, т.к.
понижает ее работоспособность при ударных нагрузках,
повышает температуру охрупчивания и склонность к
закалочным трещинам и деформациям.
105 104
Снижение температуры до Т1, увеличит энергетический Первый механизм имеет место при Тн = 900 - 1000 °С. потенциал процесса А ⇒ П до - ∆GТ1, соответственно При этом, наряду с мелкими, образуются крупные зерна, т. е. увеличится ч.з. и с.р. фаз Ф и Ц, а скорость диффузии формируется разнозернистость. Второй механизм уменьшится. реализуется при TH>1000°C. Следует помнить, что величина зерна аустенита, образовавшегося в процессе нагрева при термообработке стали, определяет размер получающихся из него фаз и структурных составляющих. Так как мелкозернистая структура металла предпочтительнее крупнозернистой, то в производственной практике Тн ограничивают обоснованными пределами. В связи с тем, что рост зерна аустенита - процесс диффузионный, увеличение τв способствует укрупнению его зерна, как и повышение Тн. Поэтому τв надо назначать тоже обоснованно. Рис 3. Влияние температуры на изменение энергии По склонности зерна аустенита к росту при нагреве Гиббса П и А (а), на число зародышей (ч.з.) и скорость роста различают два типа сталей: наследственно мелкозернистые и (с.р.) кристаллов А (б). наследственно крупнозернистые (см. рис. 4). У первых нагрев до 950 -1000° С приводит к незначительному росту зерна В эвтектоидной стали конец процесса превращения аустенита. перлита в аустенит является концом перекристаллизации во Это связано с тем, что его рост тормозят карбиды, всем объеме металла. В структурах доэвтектоидной и нитриды, продукты раскисления стали и другие частицы, заэвтектоидной сталей при ТН < Асз, кроме аустенита, будут располагающиеся между зернами. Однако, при Тн более 950 - иметь место избыточные фазы: феррит и цементит 1000° С эти частицы распадаются на атомы, которые соответственно (см. Д.С. Fe-Fe3C. рис. 4). растворяются в аустените. Это ведет к резкому увеличению По мере нагревания и приближения Тн к АСз объемные скорости роста зерна. В наследственно крупнозернистых доли Ф и Ц в структуре этих сталей будут уменьшаться за сталях таких частиц значительно меньше, поэтому счет растворения их атомов в аустените. При ТН > АСз укрупнение их зерна начинается уже при Тн чуть выше АС1. структура этих сталей станет чисто аустенитной. Дальнейшее Величина действительного зерна аустенита зависит от повышение Тн приведет к активизации роста зерна аустенита. Тн, τв и типа стали. Она несущественно влияет на Возможные механизмы роста зерна аустенита: стандартный комплекс механических свойств: σв, σ0,2,δ, ψ и путем "слияния" мелких зерен в крупные; твердость стали, но укрупнение зерна А не желательно, т.к. путем миграции более устойчивых выпуклых границ понижает ее работоспособность при ударных нагрузках, зерен аустенита. с большим радиусом кривизны. повышает температуру охрупчивания и склонность к закалочным трещинам и деформациям. 104 105
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 52
- 53
- 54
- 55
- 56
- …
- следующая ›
- последняя »