ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
32
Возможна циклизация последних с отщеплением воды и образо-
ванием производных 3-изоксантона.
Для осуществления дегидратации, конденсации и окисления не-
обходима именно концентрированная серная кислота, поэтому раз-
бавление смеси водой сверх нормативного может привести к отрица-
тельному результату или, по крайней мере, к замедлению развития
окраски. Из уравнений реакций видно, что резорцин можно заменить
каким-либо другим фенолом, например салициловой кислотой. При
этом процесс будет идти лишь до стадии образования ауриновых кра-
сителей без образования продуктов циклизации. При этом также бу-
дет развиваться красная окраска, но с тем или иным оттенком в зави-
симости от строения взятого для реакции фенола.
1.3.13. ОТКРЫТИЕ ФОСФАТА
В ГФXI описаны три метода открытия фосфатов. Хотя основную
массу фосфорсодержащих лекарственных веществ составляют фос-
фаты, известны и другие фосфорсодержащие соединения, например
армин - производное этилфосфоновой кислоты. Обнаружение фосфо-
ра в различных соединениях основано на предварительном переводе
его в фосфат-ион.
Первый метод идентификации фосфата заключается в действии
раствора нитрата серебра на исследуемый раствор; при этом образу-
ется желтый осадок фосфата серебра (Ag
3
PO
4
). Напомним, что очень
сходный с фосфат-ионом арсенат-ион образует с нитратом серебра
коричневый осадок.
Магнезиальная смесь (раствор сульфата магния и хлорида аммо-
ния в растворе аммиака) при добавлении к раствору фосфата выделя-
ет белый кристаллический осадок MgNH
4
PO
4
. Эта реакция рассмат-
ривалась при обсуждении методов открытия иона магния.
Раствор молибдата аммония в разведенной азотной кислоте обра-
зует с фосфатом характерный желтый кристаллический осадок 12-
молибдофосфата аммония:
PO
4
3–
+ 3NH
4
+
+ 12MoO
4
2–
+ 24H
+
→ (NH
4
)
3
[PMo
12
O
40
]↓ + 12H
2
O
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 31
- 32
- 33
- 34
- 35
- …
- следующая ›
- последняя »
