Анализ нефти и нефтепродуктов. Собанов А.А - 47 стр.

UptoLike

- 47 -
представление о количественном содержании в выделенных фракциях непре-
дельных, ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов. Методы
группового анализа основаны на различии физических и химических пара-
метров углеводородов различных рядов.
Хорошие результаты дает метод группового анализа при исследовании
бензинов прямой перегонки. Обезвоженный образец бензина разгоняют с
дефлегматором на фракции: 1) до 60°С, 2) 60 - 95°С ензольная), 3) 95 -
122°С (толуольная), 4) 122 - 150°С (ксилольная и этилбензольная), 5) 150 -
200°С.
Методом анилиновых точек (описание метода смотри дальше) опреде-
ляют содержание ароматических углеводородов, нафтенов и парафинов.
Определение анилиновых точек основано на неодинаковой растворимости
углеводородов различных рядов в полярных растворителях. При обработке
углеводородной фракции анилином она разделяется на два слоя. Подогревая
смесь, определяют температуру, при которой происходит исчезновение сло-
ев. Эту температуру называют анилиновой точкой или критической темпе-
ратурой растворения в анилине. Зная анилиновую точку и пользуясь табли-
цами, можно оцепить процентное содержание ароматических, нафтеновых и
парафиновых углеводородов во фракции. Анилиновые точки возрастают при
переходе от углеводородов ароматического ряда к нафтенам и от нафтенов к
парафинам.
Существует два метода определения анилиновых точек: 1) метод равных
объемов; 2) метод максимальных анилиновых точек. Значение, полученное
первым методом, называется анилиновой точкой, а вторым - максимальной
анилиновой точкой. При определении первым методом берут равные объемы
анилина и нефтепродукта, по второму методу максимальную анилиновую
точку находят из нескольких определений температуры растворения про-
дукта в возрастающих количествах анилина. При некотором содержании
анилина наблюдается максимальная температура растворения, которая яв-
ляется максимальной анилиновой точкой.
Разница между максимальными анилиновыми точками и анилиновыми
точками нафтено-парафиновых фракций, выкипающих до 300°С, обычно не
превышает 0,2 - 0,3°. Не велика разница для легкокипящих углеводородных
фракций, содержащих до 5% ароматических углеводородов. С возрастанием
температур кипения фракций и с увеличением содержания в них углеводо-
родов ароматического ряда разница между максимальной анилиновой точкой
и анилиновой точкой может достигать 5 - 7°.
Для группового анализа с успехом применяются спектральные методы. В
ультрафиолетовой области используется диапазон 210 - 470 нм. Парафины и
нафтены не дают характерных полос поглощения в этой области. Возможно
определение серу- и азотсодержащих соединений. Наибольшее значение
УФ-спектроскопия имеет для определения ароматических углеводородов.
представление о количественном содержании в выделенных фракциях непре-
дельных, ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов. Методы
группового анализа основаны на различии физических и химических пара-
метров углеводородов различных рядов.
    Хорошие результаты дает метод группового анализа при исследовании
бензинов прямой перегонки. Обезвоженный образец бензина разгоняют с
дефлегматором на фракции: 1) до 60°С, 2) 60 - 95°С (бензольная), 3) 95 -
122°С (толуольная), 4) 122 - 150°С (ксилольная и этилбензольная), 5) 150 -
200°С.
    Методом анилиновых точек (описание метода смотри дальше) опреде-
ляют содержание ароматических углеводородов, нафтенов и парафинов.
Определение анилиновых точек основано на неодинаковой растворимости
углеводородов различных рядов в полярных растворителях. При обработке
углеводородной фракции анилином она разделяется на два слоя. Подогревая
смесь, определяют температуру, при которой происходит исчезновение сло-
ев. Эту температуру называют анилиновой точкой или критической темпе-
ратурой растворения в анилине. Зная анилиновую точку и пользуясь табли-
цами, можно оцепить процентное содержание ароматических, нафтеновых и
парафиновых углеводородов во фракции. Анилиновые точки возрастают при
переходе от углеводородов ароматического ряда к нафтенам и от нафтенов к
парафинам.
    Существует два метода определения анилиновых точек: 1) метод равных
объемов; 2) метод максимальных анилиновых точек. Значение, полученное
первым методом, называется анилиновой точкой, а вторым - максимальной
анилиновой точкой. При определении первым методом берут равные объемы
анилина и нефтепродукта, по второму методу максимальную анилиновую
точку находят из нескольких определений температуры растворения про-
дукта в возрастающих количествах анилина. При некотором содержании
анилина наблюдается максимальная температура растворения, которая яв-
ляется максимальной анилиновой точкой.
    Разница между максимальными анилиновыми точками и анилиновыми
точками нафтено-парафиновых фракций, выкипающих до 300°С, обычно не
превышает 0,2 - 0,3°. Не велика разница для легкокипящих углеводородных
фракций, содержащих до 5% ароматических углеводородов. С возрастанием
температур кипения фракций и с увеличением содержания в них углеводо-
родов ароматического ряда разница между максимальной анилиновой точкой
и анилиновой точкой может достигать 5 - 7°.
    Для группового анализа с успехом применяются спектральные методы. В
ультрафиолетовой области используется диапазон 210 - 470 нм. Парафины и
нафтены не дают характерных полос поглощения в этой области. Возможно
определение серу- и азотсодержащих соединений. Наибольшее значение
УФ-спектроскопия имеет для определения ароматических углеводородов.
                                  - 47 -