Анализ нефти и нефтепродуктов. Собанов А.А - 49 стр.

шалкой и укрепляют в стакане. Термометр помещают, так, чтобы середина
ртутного шарика находилась на линии раздела двух фаз. При непрерывном
перемешивании мешалкой водяную баню медленно нагревают на газовой
горелке. Отметив температуру полного смешения жидкостей (прозрачный
раствор), нагревание прекращают и дают воде медленно охладиться. Когда
начнется разделение двух фаз (помутнение), снова начинают перемешивание
мешалкой. Вначале муть при перемешивании исчезает, но затем наступает
момент общего помутнения. Как анилиновую точку отмечают наивысшую
температуру, при которой муть не исчезает при перемешивании. Темпера-
туры полного смешения и общего помутнения расходятся не более чем на
0,1°. Определение анилиновой точки повторяют с новым образцом продукта;
расхождение в опытах не должно превышать 0,2.

              Определение максимальной анилиновой точки
    В прибор для определения анилиновых точек помещают 2 мл исследуе-
мого продукта, 1,6 мл анилина и определяют температуру растворения, как
описано выше. После этого к смеси добавляют еще 0,2 мл анилина и снова
устанавливают температуру растворения, которая бывает обычно выше, чем
при первом определении. Анилин по 0,2 мл прибавляют до тех пор, пока
после некоторого максимума температуры растворения не наметится ее
снижение. Максимальная температура растворения будет соответствовать
истинной критической температуре растворения вещества в анилине.


         Определение группового состава бензина прямой гонки
    Заметное различие в величинах анилиновых точек углеводородов ос-
новных рядов было положено в основу определения группового состава
бензинов прямой гонки анилиновым способом. Для анализа осушенный
бензин перегоняют с применением пятишарикового дефлегматора или ко-
лонки на фракции с температурой выкипания: 60 - 95°С, 95 - 122°С; 122 -
150°С, 150 - 200°С. Первоначально для каждой фракции по двум анилиновым
точкам Т1 и Т2 определяют содержание ароматических углеводородов. Ани-
линовую точку Т1 определяют в исследуемой фракции, анилиновую точку Т2
– в той же фракции после удаления углеводородов ароматического ряда
97-99%-ной серной кислотой или смесью серной кислоты и фосфорного ан-
гидрида (смесь Каттвинкеля).
    Для удаления ароматических углеводородов 30 мл исследуемой фракции
взбалтывают с 60 мл 97-99% серной кислоты в делительной воронке емко-

                                 - 49 -