Сорбционные свойства почв. Адсорбция. Катионный обмен. Соколова Т.А - 102 стр.

UptoLike

Рубрика: 

102
вия и сила связи катиона с поверхностью определяется в основном электрон-
ной структурой, как самого катиона, так и атомов и ионов, находящихся на
поверхности твердых частиц. Сродство с поверхностью ионов диффузного
слоя определяется в основном зарядом и валентностью катиона, т.к. при этом
основную роль играют силы электростатического взаимодействия. Энергия
связи ионов, формирующих внешнесферные комплексы, помимо валентно-
сти, определяется еще и влиянием стерического фактора. Таким образом,
прочность связи катиона с поверхностью почвенных частиц возрастает с уве-
личением его способности давать внутрисферные поверхностные комплексы.
Способность к образованию внутрисферных комплексов при прочих
равных условиях возрастает с увеличением ионного радиуса. Эта закономер-
ность объясняется совместным влиянием двух факторов. Во-первых, для ка-
тионов одной и той же валентности с увеличением ионного радиуса снижает-
ся ионный потенциал Z/R и, соответственно, плотность заряда. Поэтому на-
ходящиеся в составе гидратных оболочек катиона молекулы воды становятся
менее конкурентно-способными по отношению к поверхностным функцио-
                                                                       102




вия и сила связи катиона с поверхностью определяется в основном электрон-
ной структурой, как самого катиона, так и атомов и ионов, находящихся на
поверхности твердых частиц. Сродство с поверхностью ионов диффузного
слоя определяется в основном зарядом и валентностью катиона, т.к. при этом
основную роль играют силы электростатического взаимодействия. Энергия
связи ионов, формирующих внешнесферные комплексы, помимо валентно-
сти, определяется еще и влиянием стерического фактора. Таким образом,
прочность связи катиона с поверхностью почвенных частиц возрастает с уве-
личением его способности давать внутрисферные поверхностные комплексы.
     Способность к образованию внутрисферных комплексов при прочих
равных условиях возрастает с увеличением ионного радиуса. Эта закономер-
ность объясняется совместным влиянием двух факторов. Во-первых, для ка-
тионов одной и той же валентности с увеличением ионного радиуса снижает-
ся ионный потенциал Z/R и, соответственно, плотность заряда. Поэтому на-
ходящиеся в составе гидратных оболочек катиона молекулы воды становятся
менее конкурентно-способными по отношению к поверхностным функцио-