Сорбционные свойства почв. Адсорбция. Катионный обмен. Соколова Т.А - 124 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

МГУ | Москва

Составители: 

Рубрика: 

124
Mg
2+
(0,072) < Ca
2+
(0,100) < Sr
2+
(0,118) < Ba
2+
(0,135)
В тех же рядах (их называют лиотропными рядами, т.к. с увеличением
ионного радиуса снижается степень гидратации) в целом возрастает и спо-
собность к их преимущественному поглощению.
Вместе с тем, в отношении некоторых катионов решающую роль в
прочности закрепления на поверхности твердой фазы почвы могут играть не
только валентность и величина ионного радиуса, но и другие факторы. В гла-
ве 3 уже отмечалось, что такие ионы, как K
+
и Cs
+
, на силоксановой поверх-
ности высокозарядных монтмориллонитов и вермикулитов образуют проч-
ные внутрисферные комплексы и закрепляются необменно. Указанная осо-
бенность объясняется близостью диаметра ионов размеру дитригональной
пустоты тетраэдрической сетки, т.е. влиянием стерического фактора.
Способность почвы, так же как и любого ионообменника, к преимуще-
ственному поглощению одних катионов по сравнению с другими называется
селективностью по отношению к этим катионам. Эта способность оценива-
ется по величине коэффициента селективности (K
S
), который в самом об-
щем смысле представляет собой частное от деления отношения содержания
катионов в почвенном поглощающем комплексе на отношение их концен-
траций (при термодинамическом подходе – активностей) в равновесном рас-
творе.
Для описания процессов катионного обмена в почвах используется це-
лый ряд уравнений или систем уравнений, существенно отличающихся друг
от друга. Такое разнообразие подходов связано с существованием ряда тео-
ретических и методологических проблем, возникающих при математическом
моделировании процессов катионного обмена. Наиболее существенные про-
блемы могут быть сформулированы следующим образом.
(1) Главная проблема, возникающая при описании и катионного обме-
на, и процесса адсорбции в широком смысле слова – это гетерогенность об-
менных позиций, связанная с поликомпонентностью и полифункционально-
стью почвы, которая существенно затрудняет расчет истинной константы ре-
                                                                       124
     Mg2+(0,072) < Ca2+(0,100) < Sr2+(0,118) < Ba2+(0,135)
     В тех же рядах (их называют лиотропными рядами, т.к. с увеличением
ионного радиуса снижается степень гидратации) в целом возрастает и спо-
собность к их преимущественному поглощению.
     Вместе с тем, в отношении некоторых катионов решающую роль в
прочности закрепления на поверхности твердой фазы почвы могут играть не
только валентность и величина ионного радиуса, но и другие факторы. В гла-
ве 3 уже отмечалось, что такие ионы, как K+ и Cs+, на силоксановой поверх-
ности высокозарядных монтмориллонитов и вермикулитов образуют проч-
ные внутрисферные комплексы и закрепляются необменно. Указанная осо-
бенность объясняется близостью диаметра ионов размеру дитригональной
пустоты тетраэдрической сетки, т.е. влиянием стерического фактора.
     Способность почвы, так же как и любого ионообменника, к преимуще-
ственному поглощению одних катионов по сравнению с другими называется
селективностью по отношению к этим катионам. Эта способность оценива-
ется по величине коэффициента селективности (KS), который в самом об-
щем смысле представляет собой частное от деления отношения содержания
катионов в почвенном поглощающем комплексе на отношение их концен-
траций (при термодинамическом подходе – активностей) в равновесном рас-
творе.
     Для описания процессов катионного обмена в почвах используется це-
лый ряд уравнений или систем уравнений, существенно отличающихся друг
от друга. Такое разнообразие подходов связано с существованием ряда тео-
ретических и методологических проблем, возникающих при математическом
моделировании процессов катионного обмена. Наиболее существенные про-
блемы могут быть сформулированы следующим образом.
     (1) Главная проблема, возникающая при описании и катионного обме-
на, и процесса адсорбции в широком смысле слова – это гетерогенность об-
менных позиций, связанная с поликомпонентностью и полифункционально-
стью почвы, которая существенно затрудняет расчет истинной константы ре-

Страницы