Сорбционные свойства почв. Адсорбция. Катионный обмен. Соколова Т.А - 43 стр.

                                                                        43
     (3) Реакции лигандного обмена:
     ≡S–OH + L-      ↔ ≡S–L + OH-
     2≡S–OH + L-     ↔ ≡S2–L+ + 2OH-
     (4) Реакции образования тройных комплексов с участием металла и ли-
     ганда
      ≡S–OH + L- + MZ+ ↔ ≡S–L–MZ+ + OH-
      ≡S–OH + L- + MZ+ ↔ ≡S–OM–L (Z-2)+ + H+
     Все рассмотренные группы реакции относятся к образованию внутри-
сферных комплексов, т.к. ни в одной из реакции нет молекул воды между
твердой поверхностью и металлом или лигандом. Каждая из реакций может
быть охарактеризована своей собственной константой равновесия.
     Из приведенных схем ясно, что образование поверхностных комплек-
сов может приводить к изменению заряда поверхности и значения рН окру-
жающего раствора.


             3.2. Строение поверхности раздела между твердыми
                  частицами почвы и почвенным раствором.
                     Заряд поверхности твердых частиц.

     Современные теоретические представления о строении поверхности
раздела между твердыми частицами почвы и почвенным раствором были
разработаны преимущественно для систем, в которых твердые частицы пред-
ставлены минералами оксидов и гидроксидов металлов и собственно глини-
стыми минералами – т.е. тонкодисперсными слоистыми силикатами (Sposito,
1989, Stumm, 1992, Sparks, 1998, Essington, 2004). Можно полагать, что ос-
новные положения этой теории справедливы и для систем с участием других
минералов, а с некоторыми дополнениями – также для систем с участием ор-
ганических и органо-минеральных соединений.
     Область раздела между поверхностью минерала, имеющего на поверх-
ности гидроксильные группы, и раствором условно можно представить себе
как сочетание параллельных плоскостей, расположенных на разном расстоя-