Сорбционные свойства почв. Адсорбция. Катионный обмен. Соколова Т.А - 45 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

МГУ | Москва

Составители: 

Рубрика: 

45
σ
0
=
S
FЕКО
(3.1)
где ЕКО – емкость катионного обмена в молях заряда на кг почвы, F – кон-
станта Фарадея (96485 кулонов/моль), S – удельная поверхности в м
2
/кг.
Например, если ЕКО вермикулита составляет 140 смоль
с
/кг, и удельная
поверхность минерала равна 650 000 м
2
/кг, получаем:
σ
0
=
2
/208,0
650000
9648501,0/140
мКл
кгсмоль
Хотя указанная схема расчета является широко распространенной, она
содержит некоторую неопределенность, даже в отношении одного отдельно
взятого глинистого минерала. В действительности, при определении ЕКО
любым из принятых методов получают величину, которая определяется не
только постоянным зарядом, но и некоторым количеством зависимых от рН
зарядов за счет участия гидроксильных групп на боковых сколах глинистых
кристаллитов. Поэтому в подобных расчетах следует использовать величину
ЕКО, определенную при рН
ТНЗ
(см. раздел 3.3).
Зависимый от рН заряд, обусловленный наличием на поверхности про-
тонов и гидроксильных групп. Плоскость, обозначенная на рисунке 3.2 как S-
плоскость, проходит через находящиеся на минеральной поверхности гидро-
ксильные группы – источники зависимого от рН заряда, которые могут быть
в разной степени депротонированы или протонированы в зависимости от рН
окружающего раствора (см. раздел 2.1, глава 2). Поэтому заряд поверхности
на плоскости s, который называют чистым протонным зарядом и обознача-
ют как σ
Н
, может быть нулевым, отрицательным или положительным.
Пользуясь понятиями и терминами коллоидной химии, протоны и гид-
роксильные группы, находящиеся на плоскости s, называют потенциал-
определяющими.
Поверхности – носители чистого протонного зависящего от рН заряда –
рассматриваются как поверхности с постоянным потенциалом, поскольку
количество способных к реакциям протонирования-депротонирования функ-
                                                                         45
              ЕКО  F
       σ0 =                                                     (3.1)
                S
где ЕКО – емкость катионного обмена в молях заряда на кг почвы, F – кон-
станта Фарадея (96485 кулонов/моль), S – удельная поверхности в м2/кг.
     Например, если ЕКО вермикулита составляет 140 смольс/кг, и удельная
поверхность минерала равна 650 000 м2/кг, получаем:
                140смоль / кг  0,01  96485
         σ0 =                                 0,208 Кл / м 2
                        650000
     Хотя указанная схема расчета является широко распространенной, она
содержит некоторую неопределенность, даже в отношении одного отдельно
взятого глинистого минерала. В действительности, при определении ЕКО
любым из принятых методов получают величину, которая определяется не
только постоянным зарядом, но и некоторым количеством зависимых от рН
зарядов за счет участия гидроксильных групп на боковых сколах глинистых
кристаллитов. Поэтому в подобных расчетах следует использовать величину
ЕКО, определенную при рНТНЗ (см. раздел 3.3).

     Зависимый от рН заряд, обусловленный наличием на поверхности про-
тонов и гидроксильных групп. Плоскость, обозначенная на рисунке 3.2 как S-
плоскость, проходит через находящиеся на минеральной поверхности гидро-
ксильные группы – источники зависимого от рН заряда, которые могут быть
в разной степени депротонированы или протонированы в зависимости от рН
окружающего раствора (см. раздел 2.1, глава 2). Поэтому заряд поверхности
на плоскости s, который называют чистым протонным зарядом и обознача-
ют как σН, может быть нулевым, отрицательным или положительным.
     Пользуясь понятиями и терминами коллоидной химии, протоны и гид-
роксильные группы, находящиеся на плоскости s, называют потенциал-
определяющими.
     Поверхности – носители чистого протонного зависящего от рН заряда –
рассматриваются как поверхности с постоянным потенциалом, поскольку
количество способных к реакциям протонирования-депротонирования функ-

Страницы