Сорбционные свойства почв. Адсорбция. Катионный обмен. Соколова Т.А - 66 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

МГУ | Москва

Составители: 

Рубрика: 

66
принципов химии координационных соединений и (или) теории двойного
электрического слоя. Однако, при экстраполяции результатов, полученных
для отдельных почвенных компонентов, на почву в целом не всегда обеспе-
чивается хорошее совпадение расчетных и экспериментальных данных,
вследствие взаимодействия между отдельными компонентами, которое мо-
жет существенно изменять их сорбционные характеристики.
Реализация полуэмпирического подхода предполагает использование в
качестве теоретической основы закона действия масс и баланса масс, но не
обязательно требует точного знания механизма процессов адсорбции и де-
сорбции.
В последние десятилетия большой прогресс в изучении процессов ад-
сорбции в почвах был достигнут с применением наиболее современных ме-
тодов исследования, в частности – синхротронной техники в различных ва-
риантах – микрофлюоресценции (Sutton, Rivers, 1999), микродифракции, ана-
лиза рентгеновских спектров вблизи края полосы поглощения, расширенного
анализа тонкой структуры спектров поглощения (Teo, 1986). Обзор литера-
туры по использованию этих методов при исследовании адсорбции тяжелых
металлов почвами дан в работах Ю.Н.Водяницкого (2005, 2007).
В соответствии с принципами термодинамики, адсорбция – это само-
произвольный процесс, направленный на снижение свободной энергии по-
верхности раздела и на выравнивание химических потенциалов веществ в
объеме системы и на границе раздела фаз. Этот процесс может быть описан
уравнением Гиббса (Stumm, 1992):
pT
i
aRT
i
,
ln
1

(4.1)
где Г
i
– концентрация i-ого компонента на поверхности раздела (моль/м
2
), γ –
поверхностное натяжение на поверхности раздела (Дж/м
2
), а
i
– активность i-
ого компонента в жидкой фазе.
Из уравнения (4.1) следует, что вещества, снижающие поверхностное
натяжение ( 0ln
i
a

), будут аккумулироваться на границе раздела. Из-
                                                                          66
принципов химии координационных соединений и (или) теории двойного
электрического слоя. Однако, при экстраполяции результатов, полученных
для отдельных почвенных компонентов, на почву в целом не всегда обеспе-
чивается хорошее совпадение расчетных и экспериментальных данных,
вследствие взаимодействия между отдельными компонентами, которое мо-
жет существенно изменять их сорбционные характеристики.
     Реализация полуэмпирического подхода предполагает использование в
качестве теоретической основы закона действия масс и баланса масс, но не
обязательно требует точного знания механизма процессов адсорбции и де-
сорбции.
     В последние десятилетия большой прогресс в изучении процессов ад-
сорбции в почвах был достигнут с применением наиболее современных ме-
тодов исследования, в частности – синхротронной техники в различных ва-
риантах – микрофлюоресценции (Sutton, Rivers, 1999), микродифракции, ана-
лиза рентгеновских спектров вблизи края полосы поглощения, расширенного
анализа тонкой структуры спектров поглощения (Teo, 1986). Обзор литера-
туры по использованию этих методов при исследовании адсорбции тяжелых
металлов почвами дан в работах Ю.Н.Водяницкого (2005, 2007).
     В соответствии с принципами термодинамики, адсорбция – это само-
произвольный процесс, направленный на снижение свободной энергии по-
верхности раздела и на выравнивание химических потенциалов веществ в
объеме системы и на границе раздела фаз. Этот процесс может быть описан
уравнением Гиббса (Stumm, 1992):
                1   
      i                                             (4.1)
               RT   ln ai  T , p

где Гi – концентрация i-ого компонента на поверхности раздела (моль/м2), γ –
поверхностное натяжение на поверхности раздела (Дж/м2), аi – активность i-
ого компонента в жидкой фазе.
     Из уравнения (4.1) следует, что вещества, снижающие поверхностное
натяжение (   ln ai  0 ), будут аккумулироваться на границе раздела. Из-

Страницы