Сорбционные свойства почв. Адсорбция. Катионный обмен. Соколова Т.А - 87 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

МГУ | Москва

Составители: 

Рубрика: 

87
двухвалентных катионов с обменных позиций, находящихся только на внеш-
ней поверхности монтмориллонита.
Функциональные группы, имеющие отрицательный заряд, теоретиче-
ски могут принимать участие в реакциях вытеснения анионов по схеме:
RCOO
-
(aq) + [Cl
-
―
+
X(s)] → [RCOO
-
―
+
X(s)] +Cl
-
(aq),
где обозначения (aq) и (s) относятся соответственно к соединениям в раство-
ре и на поверхности твердой фазы. Реально такие реакции в почвах с преоб-
ладанием в твердой фазе трехслойных глинистых минералов не имеют широ-
кого распространения, поскольку эти минералы сами являются носителями
постоянного отрицательного заряда.
Присутствие в почвах минералов оксидов и гидроксидов Fe и Al ока-
зывает существенное влияние на взаимодействие твердой фазой почвы с
функциональными группами растворенных органических веществ. Как было
показано в главе 2, эти минералы являются источниками зависимого от рН
заряда, и их поверхностные гидроксильные группы могут быть протонирова-
ны или депротонированы в зависимости от рН окружающей среды. В этом
случае в условиях кислой среды возможна адсорбция нейтральных и отрица-
тельно заряженных функциональных групп по схемам: 
                                                                         87
двухвалентных катионов с обменных позиций, находящихся только на внеш-
ней поверхности монтмориллонита.




     Функциональные группы, имеющие отрицательный заряд, теоретиче-
ски могут принимать участие в реакциях вытеснения анионов по схеме:
     RCOO-(aq) + [Cl- ― +X(s)] → [RCOO- ― +X(s)] +Cl- (aq),
где обозначения (aq) и (s) относятся соответственно к соединениям в раство-
ре и на поверхности твердой фазы. Реально такие реакции в почвах с преоб-
ладанием в твердой фазе трехслойных глинистых минералов не имеют широ-
кого распространения, поскольку эти минералы сами являются носителями
постоянного отрицательного заряда.
     Присутствие в почвах минералов оксидов и гидроксидов Fe и Al ока-
зывает существенное влияние на взаимодействие твердой фазой почвы с
функциональными группами растворенных органических веществ. Как было
показано в главе 2, эти минералы являются источниками зависимого от рН
заряда, и их поверхностные гидроксильные группы могут быть протонирова-
ны или депротонированы в зависимости от рН окружающей среды. В этом
случае в условиях кислой среды возможна адсорбция нейтральных и отрица-
тельно заряженных функциональных групп по схемам:

Страницы