Сорбционные свойства почв. Адсорбция. Катионный обмен. Соколова Т.А - 90 стр.

UptoLike

Рубрика: 

90
лоподобную» структуру (термины взяты из химии полимеров по Xia, Pig-
natello, 2001).
Предполагается, что первый тип приурочен к фрагментам, состоящим
из скоплений коллоидного гелеобразного гумуса. Сорбция ряда органических
соединений, на таких фрагментах характеризуется линейным уравнением
«разделительной» адсорбции и С-формой изотермы, причем на количество
сорбированного вещества не влияет присутствие и концентрация в системе
других органических соединений, которые могли бы участвовать в конку-
рентной сорбции.
Точная информация о том, к каким фрагментам молекул почвенного
органического вещества приурочен второй тип с более жесткой организацией
порового пространства, пока отсутствует, но предполагается, что они нахо-
дятся в самой внутренней части молекул почвенного гумуса. В таких фраг-
ментах протекает собственно адсорбция органических веществ по типу L-
изотермы, и, соответственно, изотерма описывается уравнениями Лангмюра
или Фрейндлиха; при этом возможны конкурентные взаимодействия с дру-
гими органическими соединениями, присутствующими в растворе.
Справедливость высказанной гипотезы была подтверждена опытом по
сорбции атразина, прометона, цианизина, 5-хлоро-1,3-диметилоксибензола и
трихлорэтилена на полимерах с «резиноподобной» (полиэтилен, целлюлоза,
хитин) и «стеклоподобной» (поли-2,6-дифенил-ρ-фениленоксид) структурой
и на образцах препарата гуминовой кислоты, торфа и супесчаной почвы с со-
держанием органического С, равным 1,4% (Xing et al., 1996).
На полимерах с «резиноподобной» структурой все сорбаты давали ли-
нейную изотерму сорбции, и при их аппроксимации уравнением Фрейндлиха
показатель степени N практически не отличался от 1. В этом случае при од-
новременном присутствии в растворе нескольких сорбатов не наблюдалось
конкурентных взаимодействий между ними.
Во всех остальных образцах изотерма была криволинейной, и для каж-
дого из сорбатов присутствие в растворе других органических соединений
                                                                       90
лоподобную» структуру (термины взяты из химии полимеров по Xia, Pig-
natello, 2001).
      Предполагается, что первый тип приурочен к фрагментам, состоящим
из скоплений коллоидного гелеобразного гумуса. Сорбция ряда органических
соединений, на таких фрагментах характеризуется линейным уравнением
«разделительной» адсорбции и С-формой изотермы, причем на количество
сорбированного вещества не влияет присутствие и концентрация в системе
других органических соединений, которые могли бы участвовать в конку-
рентной сорбции.
      Точная информация о том, к каким фрагментам молекул почвенного
органического вещества приурочен второй тип с более жесткой организацией
порового пространства, пока отсутствует, но предполагается, что они нахо-
дятся в самой внутренней части молекул почвенного гумуса. В таких фраг-
ментах протекает собственно адсорбция органических веществ по типу L-
изотермы, и, соответственно, изотерма описывается уравнениями Лангмюра
или Фрейндлиха; при этом возможны конкурентные взаимодействия с дру-
гими органическими соединениями, присутствующими в растворе.
      Справедливость высказанной гипотезы была подтверждена опытом по
сорбции атразина, прометона, цианизина, 5-хлоро-1,3-диметилоксибензола и
трихлорэтилена на полимерах с «резиноподобной» (полиэтилен, целлюлоза,
хитин) и «стеклоподобной» (поли-2,6-дифенил-ρ-фениленоксид) структурой
и на образцах препарата гуминовой кислоты, торфа и супесчаной почвы с со-
держанием органического С, равным 1,4% (Xing et al., 1996).
      На полимерах с «резиноподобной» структурой все сорбаты давали ли-
нейную изотерму сорбции, и при их аппроксимации уравнением Фрейндлиха
показатель степени N практически не отличался от 1. В этом случае при од-
новременном присутствии в растворе нескольких сорбатов не наблюдалось
конкурентных взаимодействий между ними.
      Во всех остальных образцах изотерма была криволинейной, и для каж-
дого из сорбатов присутствие в растворе других органических соединений