Идентификация органических соединений - 13 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ЮФУ | Ростов-на-Дону

Составители: 

Рубрика: 

13
2RI + Br
2
2RBr + I
2
I
2
+ 5Br
2
+ 6H
2
O 2HIO
3
+ 10HBr
Йодноватую кислоту обнаруживают по реакции с йодид-ионом, который
окисляется до свободного йода. Последний идентифицируется по посинению
крахмала или тиокетона Михлера.
HIO
3
+ 5I
-
+ 5H
+
3H
2
O + 3I
2
Поскольку свободный бром также способен окислить йодид-ион до йода, перед
добавлением йодида калия избыток брома связывают сульфосалициловой
кислотой.
Обнаружение йода переводом в йодид магния.
4,4’-
Бис(диметиламино)дифенилметан (БДДМ) медленно окисляется хлорамином-Т с
образованием окрашенного в синий цвет дифенилметанового красителя, однако в
присутствии йодид-ионов эта реакция сильно ускоряется, что и используется для
идентификации.
Для проведения анализа органическое соединение прокаливают с карбонатом
магния. К остатку после прокаливания прибавляют растворы хлорамина-Т и
БДДМ. Если
исследуемое соединение содержало йод, моментально появляется
синее окрашивание. В отсутствии йода окраска развивается очень медленно.
При гидролизе хлорамина-Т образуются анионы хлорноватистой кислоты.
SMe
O
O
N
Cl
Na
+
SMe
O
O
NH
2
+
NaClO
H
2
O
Они окисляют йодид-ионы до элементарного йода, последний в свою очередь
окисляет БДДМ до дифенилметанового красителя.
CH
2
Me
2
N NMe
2
CHMe
2
N NMe
2
+ I
2
+ 2I
-
+ H
+

Страницы