Идентификация органических соединений - 22 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ЮФУ | Ростов-на-Дону

Составители: 

Рубрика: 

22
третичными через несколько минут на дне пробирки собирается маслянистый
слой алкилгалогенида.
++
R
2
CHCl
R
3
COH
R
2
CHOH
HCl
ZnCl
2
++
R
3
CCl
HCl
ZnCl
2
Реакция образования нитроловых кислот и псевдонитролов.
Из исследуемого
спирта действием йода и красного фосфора получают соответствующий
алкилйодид. При действии на последний нитрата серебра получаются
нитропроизводные, а из них при обработке азотистой кислотой – нитроловые
кислоты, если исходный спирт был первичный, или псевдонитролы, если
вторичный. Нитропроизводные третичных спиртов не реагируют с азотистой
кислотой.
+
R
3
COH
R
2
CHOH
+
RCH
2
OH
+
P + I
2
P + I
2
P + I
2
R
3
CI
R
2
CHI
RCH
2
I AgNO
3
+
+
+
AgNO
3
AgNO
3
R
3
CNO
2
R
2
CHNO
2
RCH
2
NO
2
+
+
HNO
2
HNO
2
R
NHOH
NO
2
R
R
NO
NO
2
нитроловая кислота
псевдонитрол
Щелочные растворы нитроловых кислот окрашены в желто-красный или красный
цвет, тогда как псевдонитролы имеют синюю окраску.
3.2 Обнаружение фенолов
Многие реакции обнаружения гидроксильной группы спиртов пригодны и для
определения фенолов, например, как и спирты, фенолы ацилируются
ангидридами или хлоранигидридами кислот с образованием сложных эфиров. С
церийаммонийнитратом фенолы дают коричневое или
черное окрашивание.
Однако для них характерны и специфические реакции.
Проба с хлоридом железа(III).
В присутствии фенолов раствор хлорида железа
окрашивается в синий или фиолетовый цвет. Чувствительность теста повышается,

Страницы