ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
23
если проводить реакцию в хлороформе в присутствии нескольких капель
пиридина. Фенолы в этом случае дают комплексы, окрашенные в синий,
фиолетовый, пурпурный, зеленый или красно-коричневый цвет.
Данный тест не позволяет обнаружить пикриновую кислоту, фенол- и
нафтолсульфокислоты, а также гидрохинон и 4-гидроксибензойную кислоту.
Реакция с нитритом натрия.
При действии нитрита натрия на одноатомные
фенолы с незамещенным пара-положением и на многоатомные фенолы с мета-
расположением гидроксигрупп получаются пара-нитрозофенолы. Они
взаимодействуют с оставшимся фенолом, давая интенсивно окрашенные синие
красители. При последующем подщелачивании пробы окраска становится еще
более интенсивной.
OH
HNO
2
+
OH
NO
O
NOH
O
NOH
+
OH
N
OH
O
NaOH
N O
-
Na
+
O
Реакция азосочетания.
Соли диазония, полученные из сульфаниловой кислоты
или пара-нитроанилина, легко сочетаются с фенолами, имеющими
незамещенными пара- или орто-положения, образуя азокрасители от желто-
красного до интенсивно-красного цвета.
O
-
Na
+
+
NaOSO
2
N N
N N OHNaOSO
2
Присутствие некоторых заместителей может затруднить или полностью
препятствовать протеканию этой реакции.
Индофенольная проба.
При смешивании фенола с анилином и хлорной известью в
воде появляется грязно-фиолетовая окраска, переходящая после прибавления
аммиачной воды в индиго-синюю. Реакция протекает особенно легко с
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 21
- 22
- 23
- 24
- 25
- …
- следующая ›
- последняя »
