Идентификация органических соединений - 25 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ЮФУ | Ростов-на-Дону

Составители: 

Рубрика: 

25
осадка 2,4-динитрофенилгидразона делает ее более подходящей для
качественного анализа, чем получение оксимов.
Реакция с нитропруссидом натрия.
Альдегиды и кетоны, способные к
образованию енолов, реагируют с нитропруссидом натрия, давая красное
окрашивание. В случае альдегидов при продолжительном стоянии или после
добавления уксусной кислоты окраска бледнеет и затем полностью исчезает.
Кетоны дают более интенсивное окрашивание, которое после подкисления
уксусной кислотой изменяет свой цвет.
Формальдегид, глиоксаль, бензальдегид, ванилин, бензофенон и
некоторые
другие соединения, а также кетоны с длинной углеродной цепью не дают этой
реакции.
[Fe(CN)
5
N=O]
2-
+ CH
3
COCH
3
+ 2OH
-
[Fe(CN)
5
N=CHCOCH
3
]
4-
+ 2H
2
O
3.3.2 Реакции альдегидов
Описанные ранее тесты позволяют установить наличие карбонильной группы в
соединении, однако не позволяют сказать альдегиду или кетону она принадлежит.
Соотнесение можно сделать на основании качественных реакций, характерных
только для альдегидов.
Проба с фуксинсернистой килотой.
Фуксинсернистая кислота, получаемая из
фуксина пропусканием SO
2
, в присутствии альдегидов окрашивается в
фиолетово-пурпурный цвет.
H
2
N C
2
N
H
H
Cl
-
+ 3H
2
SO
3
фуксин
розово-красный
H
3
N C
2
NSO
2
H
HO
3
S
H
Cl
-
+ 3H
2
O
H
3
N C
2
NSO
2
H
HO
3
S
H
Cl
-
фуксинсернистая кислота
бесцветная
+
R
O
H
H
2
N C
2
N
H
Cl
-
S
O
O
C
OH
R
H
фиолетово-пурпурный

Страницы