Идентификация органических соединений - 38 стр.

UptoLike

Составители: 

38
кратковременном сильном нагревании алифатических, жирноароматических и
ароматических третичных аминов с раствором лимонной кислоты в уксусном
ангидриде возникает красная, фиолетовая или синяя окраска.
3.6 Нитрозосоединения
В зависимости от строения различают С-нитрозосоединения, в которых
нитрозогруппа непосредственно связана с атомом углерода арильного или
алкильного радикала, и N-нитрозосоединения или нитрозоамины, в которых NO-
группа
связана с атомом азота.
Реакция Либермана.
Общий метод обнаружения обоих типов нитрозосоединений.
При нагревании с концентрированной серной кислотой и фенолом
нитрозосоединения дают красное окрашивание, которое в присутствие щелочи
переходит в синее.
Точный химизм реакции не выяснен, предполагается, что серная кислота
вытесняет из нитрозосоединений азотистую кислоту, которая нитрозирует фенол
по пара-положению, образовавшийся нитрозофенол конденсируется с избытком
фенола, давая окрашенный индофенол.
OH
HNO
2
+
OH
NO
O
NOH
O
NOH
+
OH
N
OH
O
NaOH
N O
-
Na
+
O
3.6.1 Определение С-нитрозосоединений
Окраска. Признаком наличия С-нитрозогруппы служит окраска самого
соединения (обычно зеленого цвета), а те соединения, которые в обычном
состоянии бесцветны, приобретают синюю или зеленую окраску в расплавленном
состоянии или парах. Растворы С-нитрозосоединений при стоянии окрашиваются