Идентификация органических соединений - 40 стр.

UptoLike

Составители:

Рубрика:

++HNO

S NH

3.7 Нитросоединения

Как и нитрозосоединения, описанные в разделе 4.6, разделяются на С-

нитросоединения и нитроамины (N-нитросоединения). Поскольку последние

встречаются намного реже и из-за отсутствия надежных методов их определения,

обнаружение нитроаминов здесь рассматриваться не будет.

3.7.1 Общие реакции

Обнаружение сплавлением с N,N,N’,N’-тетраметилдиаминодифенилметаном или

дифениламином. При добавлении нитросоединения к расплавленному N,N,N’,N’-

тетраметилдиаминодифенилметану (т. пл. 91 °С) или дифениламину (т. пл. 53 °С),

а также, при нагревании твердого исследуемого соединения до 100 °С со смесью

этих аминов обычно образуются сплавы, окрашенные в оранжево-красный цвет.

Предполагается, что в этих условиях образуются молекулярные соединения

нитропроизводного и амина.

п-Хиноидные

соединения мешают определению, поскольку дают аналогичное

окрашивание с тетраметилдиаминодифенилметаном или дифениламином.

3.7.2 Определение алифатических С-нитросоедиений

Обнаружение алифатических нитросоединений по реакции Коновалова. Действие

на первичные и вторичные алифатические нитросоединения концентрированного

раствора гидроксида калия или алкоголятов натрия приводит к образованию

солей ацинитросоединений, дающих с хлоридом железа(III) красное или

коричневое окрашивание.

NNO

+KOH