ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
0,0152 – количество г FeSO
4
, соответствующее 1 мл 0,1 н.
раствора KМnO
4
.
5.2.4. Определение содержания медного купороса
В коническую колбу емкостью 250 мл вносят 10 мл
испытуемого раствора , добавляют 10 мл серной кислоты
(1:4) и 10 мл 10%-ного раствора йодистого калия. Колбу
закрывают часовым стеклом, ставят на 10 мин. в темное
место, затем разбавляют водой. Выделившийся йод оттит-
ровывают 0,1 Н раствором тиосульфата натрия в присутст-
вии крахмала до исчезновения синего окрашивания.
Содержание медного купороса определяют по фор-
муле:
а*0,0249*1000
Х
5
= ------------------, (11)
10
где а – количество 0,1 н. раствора тиосульфата натрия,
израсходованного на титрование, мл;
0,0249 – количество г СuSO
4
, соответствующее 1 мл
0,1н.раствора тиосульфата натрия.
5.2.5. Исследование кинетики отработки раствора
при протравлении
Промытые и отжатые после нейтрализации образцы
обрабатывают протравами в течение 16-18 часов при темпе-
ратуре 30
0
С (начальная). На один образец берут 200 мл од-
ного из указанных ниже растворов протрав.
Приготовление хромовой протравы.
1 г бихромата калия растворяют в 200 мл дистилли-
рованной воды, переливают раствор в колбу емкостью1 л,
прибавляют 0,5 г уксусной кислоты и доводят дистиллиро-
ванной водой до метки.
Приготовление медной протравы.
2г кристаллического медного купороса растворяют в
200 мл дистиллированной воды, прибавляют 0,5 г уксусной
кислоты и доводят дистиллированной водой до 1 литра.
Приготовление железной протравы.
К 2 г железного купороса прибавляют 0,5 г уксусной
кислоты , смешивают, добавляют 100 мл дистиллированной
воды комнатной температуры и растворяют при помешива-
нии . затем приливают 100 мл горячей воды, хорошо пере-
мешивают и доводят дистиллированной водой комнатной
температуры до 1 л.
Определение концентрации протравляющей соли
производят через 0; 0,5; 1; 2; 3 часа обработки. Строят
графические зависимости. Раствор с образцами оставляют
при комнатной температуре на ночь в темном месте. На
следующий день определяют концентрацию отработанного
раствора , отжимают образцы и проводят сравнительное
крашение.
По заданию руководителя УИРс возможно измене-
ние концентрации протравляющего вещества от 0 до 5 г/л,
концентрации и вида кислоты , продолжительности и тем-
пературы обработки.
5.3. Крашение
При крашении мехового полуфабриката окислитель-
ными красителями контролируют содержание 30%-ного
раствора пероксида водорода, хлорида натрия и аммиака.
5.3.1.Определение содержания перокисда водорода
0,0152 – количество г FeSO4, соответствующее 1 мл 0,1 н. 1 г бихромата калия растворяют в 200 мл дистилли-
раствора KМnO4. рованной воды, переливают раствор в колбу емкостью1 л,
прибавляют 0,5 г уксусной кислоты и доводят дистиллиро-
5.2.4. Определение содержания медного купороса ванной водой до метки.
Приготовление медной протравы.
В коническую колбу емкостью 250 мл вносят 10 мл 2г кристаллического медного купороса растворяют в
испытуемого раствора , добавляют 10 мл серной кислоты 200 мл дистиллированной воды, прибавляют 0,5 г уксусной
(1:4) и 10 мл 10%-ного раствора йодистого калия. Колбу кислоты и доводят дистиллированной водой до 1 литра.
закрывают часовым стеклом, ставят на 10 мин. в темное Приготовление железной протравы.
место, затем разбавляют водой. Выделившийся йод оттит- К 2 г железного купороса прибавляют 0,5 г уксусной
ровывают 0,1 Н раствором тиосульфата натрия в присутст- кислоты , смешивают, добавляют 100 мл дистиллированной
вии крахмала до исчезновения синего окрашивания. воды комнатной температуры и растворяют при помешива-
Содержание медного купороса определяют по фор- нии . затем приливают 100 мл горячей воды, хорошо пере-
муле: мешивают и доводят дистиллированной водой комнатной
температуры до 1 л.
а*0,0249*1000 Определение концентрации протравляющей соли
Х5= ------------------, (11) производят через 0; 0,5; 1; 2; 3 часа обработки. Строят
10 графические зависимости. Раствор с образцами оставляют
где а – количество 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, при комнатной температуре на ночь в темном месте. На
израсходованного на титрование, мл; следующий день определяют концентрацию отработанного
0,0249 – количество г СuSO4, соответствующее 1 мл раствора , отжимают образцы и проводят сравнительное
0,1н.раствора тиосульфата натрия. крашение.
По заданию руководителя УИРс возможно измене-
5.2.5. Исследование кинетики отработки раствора ние концентрации протравляющего вещества от 0 до 5 г/л,
при протравлении концентрации и вида кислоты , продолжительности и тем-
пературы обработки.
Промытые и отжатые после нейтрализации образцы 5.3. Крашение
обрабатывают протравами в течение 16-18 часов при темпе-
ратуре 300 С (начальная). На один образец берут 200 мл од- При крашении мехового полуфабриката окислитель-
ного из указанных ниже растворов протрав. ными красителями контролируют содержание 30%-ного
раствора пероксида водорода, хлорида натрия и аммиака.
5.3.1.Определение содержания перокисда водорода
Приготовление хромовой протравы.
