Математическое моделирование биологических процессов и систем. Старченко И.Б - 32 стр.

UptoLike

Рубрика: 

32
Вольтерра предположил по аналогии со статистической физикой, что
интенсивность взаимодействия пропорциональна вероятности встречи
(вероятности столкновения молекул), т. е. произведению концентраций. Это и
некоторые другие предположения позволили построить математическую
теорию взаимодействия популяций одного трофического уровня
(конкуренция, симбиоз) или разных трофических уровней (хищникжертва,
паразитхозяин).
Простейшая из моделеймодель отбора
на основе конкурентных
отношенийработает при рассмотрении конкурентных взаимодействий
любой природы: биохимических соединений, различного типа оптической
активности, конкурирующих клеток, особей, популяций. Ее модификации
применяются для описания конкуренции в экономике. Пусть имеется два
совершенно одинаковых вида с одинаковой скоростью размножения, которые
являются антагонистами, т. е. при встрече они угнетают друг друга. Модель
их взаимодействия может быть записана в виде (
Чернавский, 1984):
;
dx
ax bxy
dt
dy
ay bxy
dt
=−
=−
(1)
Согласно такой модели, симметричное состояние сосуществования
обоих видов является неустойчивым, один из взаимодействующих видов
обязательно вымрет, а другой размножится до бесконечности. Введение
ограничения на субстрат – (типа 5) – или системного фактора,
ограничивающего численность каждого из видов – (типа 2) – позволяет
построить модели, в которых один из видов выживает и достигает
определенной стабильной численности. Они описывают
известный в
экспериментальной экологии
принцип конкуренции Гаузе, в соответствии с
которым в каждой экологической нише выживает только один вид.
В случае, когда виды обладают различной собственной скоростью
роста, коэффициенты при автокаталитических членах в правых частях
уравнений будут различными, а фазовый портрет системы становится
несимметричным. При различных соотношениях параметров в такой системе
возможно как выживание одного из двух
видов и вымирание второго (если
взаимное угнетение более интенсивно, чем саморегуляция численности), так
и сосуществование обоих видов, в случае, когда взаимное угнетение меньше,
чем самоограничение численности каждого из видов.
Классической бистабильной системой является
модель
альтернативного синтеза двух ферментов Жакоба и Моно
. Схема синтеза
приведена на рис. 4.1, а. Ген-регулятор каждой системы синтезирует
неактивный репрессор. Этот репрессор, соединяясь с продуктом
противоположной системы синтеза ферментов, образует активный комплекс.
Активный комплекс, обратимо реагируя с участком структурного гена
опероном, блокирует синтез mРНК. Таким образом, продукт второй системы
Р
2
является корепрессором первой системы, а Р
1
корепрессором второй.