Химическая технология органических веществ. Часть 3. Субочева М.Ю - 47 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТГТУ | Тамбов

Составители: 

Рубрика: 

пластификаторы полимерных материалов, а её метиловые и этиловые эфиры –
как препараты для отпугивания кровососущих насекомых.
В меньшем количестве фталевый ангидрид потребляют для синтеза красителей.
Фталевый ангидрид можно получать окислением нафталина, а также на ос-
нове менее дорогого
о
-ксилола:
CO
CO
O
CH
3
CH
3
+ 4,5O
2
- 2CO
2
; - 2H
2
O
+ 3O
2
- 3H
2
O
Малеиновый ангидрид
является кристаллическим веществом (т. пл. 52,8 °С,
т. кип. 200 °С). Он растворим в воде и гидролизуется ею в малеиновую кислоту.
Последняя при нагревании способна изомеризоваться в фумаровую кислоту
(трансизомер), что следует учитывать при синтезе малеинового ангидрида. Ма-
леиновый ангидрид применяется для производства ненасыщенных полиэфиров.
Малеиновый ангидрид можно получать газофазным окислением бензола возду-
хом или на основе бутенов или бутана:
+ 4,5O
2
- 2CO; - 2H
2
O
CO
CO
O
HC
HC
+ 3O
2
- 3H
2
O
C
4
H
8
C
4
H
10
.
+ 0,5O
2
- H
2
O
Пиромеллитовый диангидрид
применяют для синтеза термостойких поли-
меров типа полиимидов, получаемых поликонденсацией пиромеллитового ди-
ангидрида с ароматическими диаминами. Пиромеллитовый диангидрид полу-
чают газофазным окислением дурола с выходом менее 50 %:
CH
3
CH
3
H
3
C
H
3
C
+ 6O
2
CO
CO
O
OC
OC
O
+ 6H
2
O .
Типичными катализаторами всех этих процессов являются композиции на
основе пентаоксида ванадия, для которого, в отличие от молибдатов, приме-
няемых при окислении и окислительном аммонолизе олефинов, характерны ре-
акции деструктивного окисления органических веществ.
К V
2
O
5
добавляют различные оксиды (TiO
2
, МоО
3
), а также сульфаты и фосфа-
ты, повышающие активность и селективность катализатора.
Производство фталевого ангидрида.
Схема превращений при получении
фталевого ангидрида из нафталина:
CO
CO
O
O
O
+ O
2
+ O
2
- 2CO
2
+ O
2
- 6CO
2
CO
CO
O .
HC
HC
CO
2
Фталевый ангидрид сравнительно стабилен к дальнейшему окислению, по-
этому реакцию ведут до практически полной конверсии нафталина. Выход 1,4-
–
–
–
–
–
–
–
–
–

Страницы