Химическая технология органических веществ. Часть 3. Субочева М.Ю - 53 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТГТУ | Тамбов

Составители: 

Рубрика: 

после охлаждения в теплообменнике
10
её возвращают в абсорбер
5
. Пары из
отпарной колонны
11
направляют в ректификационную колонну
12
, где отго-
няют СО
2
и часть этиленоксида. Оксид поглощают из газа водой в абсорбере
13
, возвращая водный раствор в колонну
11
. Кубовая жидкость колонны
12
по-
ступает в ректификационную колонну
14
, где получают чистый этиленоксид.
Производство этиленоксида этим методом имеет высокую экономичность и
по показателям превосходит способ, основанный на применении воздуха. Осу-
ществлена эффективная система утилизации тепла, отсутствуют вредные вы-
бросы в окружающую среду. Нередко это производство комбинируют с полу-
чением этиленгликоля в единую энерготехнологическую систему, что ещё бо-
лее повышает экономичность синтеза. Диоксид углерода, получаемый в виде
побочного продукта, можно направлять на выработку карбамида или сухого
льда.
4. ОКИСЛЕНИЕ ОЛЕФИНОВ В ПРИСУТСТВИИ
МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ
Эти процессы подразделяют на две группы:
1) эпоксидирование ненасыщенных веществ с получением α-оксидов или
продуктов их дальнейших превращений;
2) окисление и окислительное сочетание олефинов с получением карбо-
нильных соединений, сложных эфиров или других веществ.
4.1. Эпоксидирование ненасыщенных соединений
Гетерогенно-каталитическое эпоксидирование олефинов даёт положитель-
ный результат только для этилена, а у его гомологов происходит окисление бо-
лее реакционноспособного атома углерода в аллильном положении (синтез ак-
ролеина и др.). При радикально-цепном окислении гомологов этилена, анало-
гичном реакции с парафинами, затрагиваются атомы углерода как в аллильном
положении, так и при двойной связи. При этом образуются сложные смеси про-
дуктов. Для повышения селективности при эпоксидировании гомологов этиле-
на используют не молекулярный кислород, а пероксидные соединения.
Эпоксидирование пероксикислотами и пероксидом водорода.
Первым
достаточно селективным и общим методом эпоксидирования олефинов был ме-
тод, основанный на взаимодействии олефинов с пероксикислотами, прежде все-
го с наиболее доступной из них перуксусной кислотой. Реакция проводится в
растворителе при 30…50 °С.
Видоизменённый способ эпоксидирования по двойной связи состоит в ис-
пользовании перуксусной кислоты, синтезируемой непосредственно в реакци-
онной смеси из уксусной кислоты и пероксида водорода
при кислотном катализе. Поскольку α-оксиды чувствительны к действию ки-

Страницы