ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
52
соответствующего размера, оставляя многоклеточные нитчатые и коло-
ниальные, заключенные в слизистые покровы.
Кроме того, под влиянием животных и при механическом
воздействии (встряске воды) многие колониальные виды фито-
планктона (до 70 % от их общего числа) подвергаются дробле-
нию. К ним относятся диатомовые (Asterionella, Tabellaria,
Fragilaria), протококковые (Coelastrum, Scenedesmus, Pediastrum),
сине-зеленые (Oscillatoria, Anabaena, Gloeocapsa), золотистые
(Dinobryon sociale и др.)
Со сменой видового состава фитопланктона
меняется и зоо-
планктон. На ранних стадиях сукцессии в водоеме водоросли слу-
жат пищей для неизбирательных фильтраторов – Cladocera, ко-
торые, подобно фитопланктону, способны быстро размножать-
ся в присутствии обильной пищи. На поздних стадиях, когда в
фитопланктоне остаются крупные колониальные и многоклеточ-
ные формы, в составе зоопланктона начинают преобладать мед-
ленно растущие Copepoda.
Планктонные
водоросли активно противодействуют выеда-
нию. В литературе имеются данные, свидетельствующие о нали-
чии у планктонных водорослей специальных приспособлений,
направленных на их защиту от поедания. К ним, в первую оче-
редь, следует отнести изменение формы клеток и колоний, их ук-
рупнение, появление слизистых покровов и т.п.
О сложных взаимоотношениях водорослей
и животных сви-
детельствуют убедительные данные о стимулирующем влиянии
зоопланктона и зообентоса на фотосинтез водорослей, получен-
ные в лаборатории и естественных условиях. Н.М. Крючкова
(1989) указывает следующие возможные причины влияния план-
ктонных животных на фотосинтез: 1)дробление и измельчание
увеличивает P/B коэффициент и тем самым увеличивает прибав-
ку валового фотосинтеза; 2) биогенные вещества, выделяемые при
фрагментации водорослей, являются дополнительным источни-
ком питания и роста водорослей; 3)выедая фитопланктон, рачки
поддерживают его в состоянии активного размножения, оказы-
вая заметное воздействие на его продукционные характеристики и
фотосинтетическую активность.
Дальнейшее развитие теории трофических взаимоотноше-
соответствующего размера, оставляя многоклеточные нитчатые и коло-
ниальные, заключенные в слизистые покровы.
Кроме того, под влиянием животных и при механическом
воздействии (встряске воды) многие колониальные виды фито-
планктона (до 70 % от их общего числа) подвергаются дробле-
нию. К ним относятся диатомовые (Asterionella, Tabellaria,
Fragilaria), протококковые (Coelastrum, Scenedesmus, Pediastrum),
сине-зеленые (Oscillatoria, Anabaena, Gloeocapsa), золотистые
(Dinobryon sociale и др.)
Со сменой видового состава фитопланктона меняется и зоо-
планктон. На ранних стадиях сукцессии в водоеме водоросли слу-
жат пищей для неизбирательных фильтраторов – Cladocera, ко-
торые, подобно фитопланктону, способны быстро размножать-
ся в присутствии обильной пищи. На поздних стадиях, когда в
фитопланктоне остаются крупные колониальные и многоклеточ-
ные формы, в составе зоопланктона начинают преобладать мед-
ленно растущие Copepoda.
Планктонные водоросли активно противодействуют выеда-
нию. В литературе имеются данные, свидетельствующие о нали-
чии у планктонных водорослей специальных приспособлений,
направленных на их защиту от поедания. К ним, в первую оче-
редь, следует отнести изменение формы клеток и колоний, их ук-
рупнение, появление слизистых покровов и т.п.
О сложных взаимоотношениях водорослей и животных сви-
детельствуют убедительные данные о стимулирующем влиянии
зоопланктона и зообентоса на фотосинтез водорослей, получен-
ные в лаборатории и естественных условиях. Н.М. Крючкова
(1989) указывает следующие возможные причины влияния план-
ктонных животных на фотосинтез: 1)дробление и измельчание
увеличивает P/B коэффициент и тем самым увеличивает прибав-
ку валового фотосинтеза; 2) биогенные вещества, выделяемые при
фрагментации водорослей, являются дополнительным источни-
ком питания и роста водорослей; 3)выедая фитопланктон, рачки
поддерживают его в состоянии активного размножения, оказы-
вая заметное воздействие на его продукционные характеристики и
фотосинтетическую активность.
Дальнейшее развитие теории трофических взаимоотноше-
52
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- …
- следующая ›
- последняя »
