ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
Взаимодействия альдегидов и кетонов с различными веществами
можно условно свести к двум основным типам. К первому типу относятся
ции парами на
ирты) и π-
электр ). Эти
реакц
реак с веществами, обладающими неподеленными
гетероатоме (органические азотсодержащие основания, сп
онными системами (олефины, ароматические соединения
ии обычно катализируются протонными кислотами (серной, соляной)
и протекают по следующей схеме:
RC
H
RC
H
RC
H
O
H
+
OH
OH
+
+
+
RC
H
C
+
OH
H
R
+
+
OH
H
CH R
OH
OH
+
CH R
H
+
-
о отно ят
ыми кисл CN) и е о ным ,
т нениям другими ест дви ным ат
д . реакции ал ьн н ии. Эти ре
т я о ия о т д й схеме:
Ко втор му типу
отами (H
с ся реа
пс
кции ал
вдокисл
ьдегидов и кетонов
(карбо
со
ислаб тами ниль
ни росоеди и и вещ вами с по ж омом
во орода), т.е
уютс
типа ьдол о о
п е
й к д
у
енсац акции
ка ализир снован ми и пр текаю о сл юще
C
O
H
OH
CH
2
C
-
+
O
H
OH
2
+
-
CH
3
CH
2
C
O
H
3
H
O
H
-
CH C
O
CH
3
CH CH
2
C
O
OH
2
CH CH
3
OH
2
H
CH C
O
OH
-
+
+
+
и сп
Реакционная способность карбонильных соединений во всех
рассмотренных превращениях зависит от величины частичного
положительного заряда на углеродном атоме карбонильной группы.
Поскольку алкильные группы оказывают положительный индукционный
эффект, они в некоторой степени нейтрализуют этот заряд. Следовательно,
у альдегидов удлинение и разветвление алкильной группы ведет к
снижению реакционной способности. По этой причине кетоны
обладают
значительно меньшей реакц онной особностью вследствие
индукционного влияния двух алкильных групп.
105
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 103
- 104
- 105
- 106
- 107
- …
- следующая ›
- последняя »
