ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
циклогексанола либо разделяют на чистые компоненты, либо подвергают
доокислению воздухом в уксусной кислоте или 50-60%-ной азотной
кислотой. Обычно используют последний метод. Выход адипиновой
кислоты при двухстадийном процессе составляет 80-90%, считая на
превращенный циклогексан.
Окисление циклогексана протекает по радикально-цепной реакции с
вырожденным разветвлением. Последовательность образования основных
продуктов может быть представлена схемой:
O
2
OOH
O
OH
+
OH
O
OOH
O
2
O
O
2
C
C
O
H
O
OH
O
2
(CH
2
)
4
HOOC COOH
+
+
+0,5
смолы
O
O
2
(CH
2
)
3
HOOC COOH
HCOOH
(CH
2
)
2
HOOC COOH
COOH
+
+
+ HOOC
Кроме циклогексанона, циклогексанола и адипиновой кислоты при
окислении циклогексана образуется в небольших количествах глутаровая,
янтарная, щавелевая, а также монокарбоновые кислоты, спирты, альдегиды,
кетоны с меньшим числом углеродных атомов чем в исходном сырье и
продукты поликонденсации карбонильных соединений (смолы).
Инициирование реакции окисления циклогексана может быть
осуществлено различными методами: применением катализаторов-
растворимых
солей металлов переменной валентности (в основном, солей
кобальта) и инициирующих добавок (бромистый водород, диоксид азота,
циклогексанон), а также термически и фотохимически.
В случае применения кобальтового катализатора ион кобальта Со
2+
окисляется гидропероксидом до Со
3+
, а Со
3+
восстанавливается альдегидом,
спиртом или кетоном до Со
2+
:
24
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- …
- следующая ›
- последняя »
