Лабораторный практикум по химии и технологии органических веществ. Сухорослова М.М - 22 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

Определённый интерес представляет электрохимическая
гидродимеризация акрилонитрила с образованием адиподинитрила,
который при гидролизе даёт адипиновую кислоту:
CH
2
CH
2
CN
CH
2
CH
2
CN
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
COOH
COOH
CH
2
CH CN
+ 4 H
2
O; + 2 H
+
- 2 NH
4
+ 2 H
+
; + 2
e
2
-
+
Адипиновую кислоту можно получать также, исходя из фурфурола
через фуран. Процесс состоит в декарбонилировании фурфурола,
гидрировании полученного при этом фурана и взаимодействии
образующегося тетрагидрофурана с оксидом углерода и водой:
- CO
CH
CH
O
C
CH
C
O
H
CH
CH
O
CH
CH CH
2
CH
2
O
CH
2
CH
2
COOH (CH
2
)
4
COOH
H
+ 2 CO; + H
2
O
+2
2
Кроме того, адипиновую кислоту можно получить, исходя из
ацетилена. Процесс состоит в конденсации ацетилена с формальдегидом,
при этом образуется бутиндиол-1,4, который гидрируется до
бутандиола-1,4. Дегидратацией последнего получают тетрагидрофуран,
который при взаимодействии с оксидом углерода и водой образует
адипиновую кислоту
CH
2
CH
2
O
CH
2
CH
2
HOOC (CH
2
)
4
COOH
CHCH
OHCH
2
CCCH
2
OH
HOH
2
CCH
2
CH
2
CH
2
OH
H
+ 2 HCHO
- H
2
O
+ 2 CO; + H
2
O
+2
2
Из всех методов производства адипиновой кислоты наиболее
экономичными и являются окислительные методы, так как они основаны
на более дешёвом сырье. В качестве исходного сырья могут быть
использованы циклогексанон, циклогексанол, их смесь или циклогексан:
HOOC (CH
2
)
4
COOH
O
+ 1,5 O
2
HOOC (CH
2
)
4
COOH
OH
+ 2 O
2
- H
2
O
22

Страницы