Лабораторный практикум по химии и технологии органических веществ. Сухорослова М.М - 20 стр.

UptoLike

Таблица 1.3
Материальный баланс окисления цетана
Взято Получено
Продукты г % Продукты г %
Возвратный цетан 33 66 Цетан 50 100
Окислилось в спирты 17 34
Всего 50 100 Всего 50 100
Молекулярная масса:
Навеска спирта, г 0,3115
t,
°С 0,39
k 5,12
Количество бензола, г 17,2
Найдено: М = 238.
Вычислено: М = 242.
Содержание гидроксильных групп (в %)
Навеска спирта, г 0,3042
Найдено: содержание ОН = 6,85.
Вычислено: содержание ОН = 7,03.
1.2. Окисление нафтеновых углеводородов и их производных
Из продуктов окисления нафтенов главную практическую ценность
представляют циклические спирты и кетоны и насыщенные дикарбоновые
кислоты.
Окисление нафтеновых углеводородов (циклопарафинов) очень
сходно с окислением парафинов. Когда процесс проводят в газовой фазе
происходит глубокая деструкция цикла с образованием низших
кислородсодержащих соединений, двуокиси углерода и воды. При
жидкофазном окислении воздухом в присутствии катализаторов
(органические соли кобальта) реакцию можно остановить на
промежуточной стадии образования спиртов и кетонов, не допуская
существенного развития процессов деструктивного окисления. Основным
условием для этого является небольшая степень конверсии углеводородов
(10-20%), когда, например при 120-160
°С, циклогексан окисляется с
образованием смеси циклогексанола и циклогексанона с выходом 60-80%.
Кроме того, окисление циклогексана проводят при более высокой
температуре (160-180
°С) в газофазном процессе.
20